试管前查过染色体还有没有必要查无创
1、染色体检查结果双方都正常的，一般是不需要做无创的。如果孕妇大于35岁，唐筛结果为高风险就需要做无创来排畸了。
2、= 试管婴儿不是必须做无创检查的，这只是一种建议，不是必须做，孕期的检查都是给你建议供你参考的。既然做的试管婴儿，考虑是因为受到了某些因素影响了自然受孕。之所以建议做无创DNA，是因为通过试管婴儿受孕比较珍贵，无创检查相对于唐筛准确率要高。唐筛和无创DNA都属于筛查，做不到百分百准确率。
3、普通无创；如果女性只是因为想要检测完全一些，让自己更加放心，但是并没有什么临界风险的情况下，只需要选择普通无创dna即可。升级无创；升级版的无创dna更适用于这些人群：年龄达35岁以上的高龄产妇，做试管婴儿的孕妈妈们，曾有多次流产史的孕妇、有乙肝病毒携带的孕妇或RH血型阴性者。
试管婴儿必须做羊水穿刺吗
试管婴儿三代试管不做羊穿的姐妹的nt值正常范围在1-3mm三代试管不做羊穿的姐妹，如果超过3mm，常提示有不良胎儿结果，如果是测值异常，建议做羊水穿刺。试管婴儿是体外受精－胚胎移植技术三代试管不做羊穿的姐妹的俗称，是分别将卵子和精子取出后，置于培养液内使其受精，再将胚胎移植回母体子宫内发育成胎儿的过程。
= 试管婴儿不是必须做无创检查的，这只是一种建议，不是必须做，孕期的检查都是给三代试管不做羊穿的姐妹你建议供你参考的。既然做的试管婴儿，考虑是因为受到三代试管不做羊穿的姐妹了某些因素影响了自然受孕。之所以建议做无创DNA，是因为通过试管婴儿受孕比较珍贵，无创检查相对于唐筛准确率要高。唐筛和无创DNA都属于筛查，做不到百分百准确率。
如果是高龄孕妇在早期唐氏筛查中显示高风险或没有进行早期唐氏筛查检测，建议做羊水穿刺了。之前有过胎儿异常史(如不明原因流产、胎停育等)或者夫妻一方为染色体异常携带者等情况的孕妇，通常建议做羊水穿刺。其实做第三代试管，在胚胎移植前就可以对基因做检测，筛查出携带遗传疾病的异常胚胎。
试管婴儿可以做无创DNA，无创DNA是在怀孕11-13周之内抽母亲的血，查血里游离胎儿DNA的情况。这还是有一定局限，因为只能查1118三体畸形情况，其它不能查，所以可以做无创DNA，但是也要在怀孕11-13周去做NT。因为NT发现胎儿畸形的范围更广，另外必要时也可以做羊水穿刺，相互补充。
试管婴儿还要做羊水穿刺吗
不建议做羊水穿刺三代试管不做羊穿的姐妹，可能会影响胎儿发育和早产。的确，对这样一个珍贵的宝宝而言，潜在的流产等风险也是必须要慎重考虑的。一般来讲，羊水穿刺的流产率为0.5-1%左右，而三十六岁后发生唐氏综合征的概率是大于1%的(不管是试管还是自然受孕)。
也是需要做羊水穿刺的。建议如果夫妻双方染色体有异常，最好到医院做第3代试管婴儿。对精子和卵子能够进行一定的筛选。就能够降低孩子发生遗传性疾病的可能。就试管婴儿的话不一定说一定要做羊水穿刺只是唐氏筛查危险的话就这样宣传。但是第三代试管婴儿正常来说，需要做羊水穿刺的帐比较好一些的。
= 试管婴儿不是必须做无创检查的，这只是一种建议，不是必须做，孕期的检查都是给你建议供你参考的。既然做的试管婴儿，考虑是因为受到三代试管不做羊穿的姐妹了某些因素影响三代试管不做羊穿的姐妹了自然受孕。之所以建议做无创DNA，是因为通过试管婴儿受孕比较珍贵，无创检查相对于唐筛准确率要高。唐筛和无创DNA都属于筛查，做不到百分百准确率。
试管婴儿可以做无创DNA，无创DNA是在怀孕11-13周之内抽母亲的血，查血里游离胎儿DNA的情况。这还是有一定局限，因为只能查1118三体畸形情况，其它不能查，所以可以做无创DNA，但是也要在怀孕11-13周去做NT。因为NT发现胎儿畸形的范围更广，另外必要时也可以做羊水穿刺，相互补充。
做无创DNA以后，要听从产科医生的意见，按期做产前检查，排除胎儿畸形。如果患者做无创DNA，依然还要在孩子发育过程中做NT和必要的羊水穿刺。如果准妈妈做NT和羊水穿刺，可以不考虑做无创DNA。
如果是高龄孕妇在早期唐氏筛查中显示高风险或没有进行早期唐氏筛查检测，建议做羊水穿刺了。之前有过胎儿异常史(如不明原因流产、胎停育等)或者夫妻一方为染色体异常携带者等情况的孕妇，通常建议做羊水穿刺。其实做第三代试管，在胚胎移植前就可以对基因做检测，筛查出携带遗传疾病的异常胚胎。
IVF管家
我的孩子羊穿fish为性染色体异常,还有其它的办法吗
羊穿fish快速结果准确三代试管不做羊穿的姐妹，如果有问题三代试管不做羊穿的姐妹，还有必要等一个月后的具体结果。fish检查是羊水穿刺取得快速结果的一个检查项目。fish是采用免疫荧光技术进行诊断三代试管不做羊穿的姐妹，主要是看染色体有没有问题。
总之三代试管不做羊穿的姐妹，羊穿检查是一种产前诊断手段，主要用于检测胎儿是否存在染色体异常，帮助医生三代试管不做羊穿的姐妹了解胎儿的健康状况，并为孕妇提供必要的遗传咨询和建议。这项检查对于预防遗传性疾病的发生至关重要。需要注意的是，羊穿是一项专业的医疗操作，建议在医生的指导下进行，确保安全有效。
原理 医生可以通过抽取羊水得到胎儿的皮肤、肠胃道、泌尿道等的游离细胞，利用这些游离细胞进一步分析胎儿的染色体是否异常。抽取羊水主要是分析胎儿的染色体组成，其中最重要且常见的就是唐氏综合征。有些单基因疾病，如乙型海洋性贫血、血友病等，也可以通过检验羊水细胞内的基因(DNA组成)得到诊断。
