妊娠对RP(视网膜色素变性)病程发展有影响吗?如果确定宝宝也患病了怎么办...
谨慎！谨慎！谨慎 视网膜色素变性属于变性、遗传行、致盲性眼病，手术对其效果不明显，使得临床眼科医生对其的注意与重视程度不够。对视网膜色素变性这种难治性眼病而不能一句“目前对视网膜色素变性没有办法治疗”而使病人坠入无望、无助和无处求医的境地。
部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。
可以引起视网膜色素变性的基因突变有很多，由不同的基因突变引起的视网膜色素变性，遗传方式是不一样的。具体的遗传方式需要通过基因解码才能明确。此外，体液免疫和细胞免疫的参与以及铜、锌和维生素A异常也可能与视网膜色素变性发病有关。
显性遗传是代代相传，只要是父母一方有致病基因，子女就有可能患病，患病几率是50%，所以又建议您带孩子要到经常到医院做全面的检查方可无忧。
周边视野缺损：随着病程发展，周边视野逐渐缩小，到40岁时，大部分患者周边视力很差，但仍可保持相当好的中心视力，但由于处于管视状态，行动较为受限。
第三代试管婴儿技术解决了哪些问题?
1、解决的是因女性因素引致的不孕；第二代试管婴儿技术， 解决因男性因素引致的不育问题；而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。
2、第三代试管婴儿是目前为止最为成熟的试管婴儿培养技术。第三代“试管婴儿”实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断。与第二代“试管婴儿”一样，要经过体外授精获得胚胎。当胚胎发育到4-8个细胞的小胚胎时，在显微镜下取出1或2个细胞(医学上通常称为分裂球)进行遗传学检查，并保持其完整性。
3、第三代试管婴儿技术能够在胚胎移植前就排除胚胎里的遗传基因缺陷，减少胚胎的染色体异常概率，更从一定几率上防止了家族遗传病，像是血友病、唐氏综合征、地中海贫血症等125种家族遗传病，达到优生优育的目地。同时，第三代试管婴儿技术还能满足很多特殊的生育需求，总的来说是优点多多。
4、第三代试管婴儿是一种创新的辅助生殖技术，它在传统的体外受精（IVF）方法上进行了优化升级，旨在提升成功率并提供更佳的治疗体验。其核心在于运用精密技术对成熟的卵子和精子进行筛选，优选出最优质的胚胎进行移植，从而极大地提高了受孕成功率，成为了不孕不育治疗的重要选择。
5、第三代试管婴儿能实现遗传基因筛查，能有效避免遗传疾病，而第三代试管婴儿技术又分为PGD和PGS两种。PGD即胚胎植入前遗传学诊断，PGS是胚胎植入前遗传学筛查。
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三代试管筛查遗传病列表?
第三代试管婴儿目前可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。
三代试管婴儿可以检测出单基因遗传病、多基因遗传病和染色体疾病等。 单基因遗传病：指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血和血友病等。多基因遗传病：如高血压、肿瘤和糖尿病等疾病。染色体疾病：指因染色体结构或数量变化引起的疾病。
目前，涉及PGD的内容主要有三大类：1）性连锁疾病，如血友病、色盲等；2）单基因遗传病，如地中海贫血、囊性纤维病等；3）染色体异常，包括染色体数目异常和结构畸变，如非整倍体、染色体易位、倒位等。
我老公有视网膜色素变性,我的孩子也会有遗传吗
1、视网膜色素变性遗传的概率还是很高的，但不一定绝对，还需要到医院做正规的基因检测，视网膜色素变性现在无法治愈，会随着年龄的增长，视力逐渐减退，甚至失明，所以现在还轻要尽量的做好保护措施，佩戴专业医用遮光眼镜，可以有效保护视力，控制延缓病情发展，做到维持现有视力，基本不会影响到日常生活。
2、病情分析： 父亲有视网膜色素变性，但女儿不一定有。 指导意见： 视网膜色素变性是一种与遗传有关的视网膜视锥细胞和视杆细胞的变性病变。该病的遗传方式比较多，有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传与性连锁性遗传三种方式，其中以隐性遗传方式最多见。所以，父亲有视网膜色素变性，但女儿不一定患病。
3、部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性 即使是患者本身所生的孩子中也不会百分百都被遗传。
