试管前查过染色体还有没有必要查无创
1、染色体检查结果双方都正常的，一般是不需要做无创的。如果孕妇大于35岁，唐筛结果为高风险就需要做无创来排畸了。
2、试管婴儿不一定非要做无创检查，无创检查主要是针对于以下几个方面：错过最佳产前诊断时间，可以选择无创产前筛查；存在产前诊断风险，可考虑无创产前筛查；孕妇因为对产前诊断感到恐惧，心理无法接受，则可以选择无创产前筛查；做羊水穿刺进行染色体核型分析时，细胞培养失败，也可以改做无创筛查。
3、那要看你现在治疗的医院的要求，人家要是要求你就得做。大钱都花了，也不差这点钱了。祝你成功。
4、无创伤：无创DNA检查只需要从孕妇的体内抽取5毫升的鲜血，在这部分的鲜血里面提取相关的dna，从而可以在实验室里面有相关的检查和技术对游离的dna片段进行分析，得出当前的胎儿是不是存在1121三种染色体是不是存在异常，所以对孕妇来说是无创的，会更安全。且对这三种染色体检查的准确性可达99%。
5、无创DNA多胎和试管的孕妇可以做，到2012年以来，该方法能准确检测唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T18)、帕套综合征(T13)三大染色体疾病。无创DNA产前检测的无创伤性可以避免因为侵入性诊断带来流产、感染风险。而DNA测序技术的成熟性能保证技术的准确率，孕妇在12周以上即可检测，10个工作日出检测结果。
6、也就是家庭中有某种遗传性的疾病，就需要做基因检测，生育后代时，针对性的选择不生育含致病基因的孩子，这样来保证后代的健康。目前，三代试管婴儿技术，已经可以对有遗传疾病的受精卵进行筛选。从而保证生健康的孩子。
染色体异常二胎还需要再做羊穿吗
你好根据你说的情况。考虑有胎儿染色体异常史。一般情况下第二胎不一定有影响的。
有可能啊。只要产生生殖细胞的时候没有出现异常就不会遗传给后代。
指导意见： 您好，唐氏筛查只是一个风险估计值，有一定的误差，如果想要明确诊断，就要做羊水穿刺。 从您的情况来判断的话，染色体异常的可能性不是很大。不过羊水穿刺可以明确诊断，并且也没有多么可怕，建议最好去做，准妈妈的心情对宝宝的发育影响也很大，做下检查可以安心。
无创不应该只给风险值，而是直接给染色体检查结果，提问者说的无创应该是唐筛。 如果性染色体异常，建议在咨询医生后立即做羊水穿刺或绒毛穿刺。
必须要做羊穿的人群包括以下几类： 高龄孕妇：随着年龄的增长，胎儿出现染色体异常的风险增加，因此高龄孕妇通常建议进行羊膜腔穿刺术（羊穿）以排除染色体异常。 既往生育异常或家族遗传病史的孕妇：如果孕妇本人或家族中有遗传性疾病史，羊穿可以帮助了解胎儿是否携带相关遗传疾病基因。
第三代试管,染色体平衡易位,一定要做羊水穿刺吗
1、三代试管本身就是筛查三代试管筛查羊穿了胚胎的染色体三代试管筛查羊穿，一般不会有问题的三代试管筛查羊穿，不用再做羊水穿刺了。
2、咨询了多家医院都建议做羊水穿刺，但是我本人非常不想做，因为之前我已经自然流产两个孩子了，实在不愿承受羊水穿刺带来的风险，而且孩子无论是正常还是易位我都可以接受。
3、正常情况下，染色体易位相当于基因突变，染色体在分离间期发生了不均匀的分配现象，这是机体的原因，是分子水平的问题，吃药不可能医治好。试管婴儿，必须找到正常分离的精子，概率几乎为零。若是不正常的基因遗传给后代，不论是多么微小的改变都将对后代产生具大影响。
4、有研究报告显示，排除其三代试管筛查羊穿他危险因素后，平衡易位携带者的流产率整体上是大大下降的。在怀孕后第16-20周建议做羊水诊断，排除胎儿不好的情况。第一建议有很大运气的成分，但确实有不少好运且生好孩子的病例。这也是最符合中国人伦理和经济状况的选择。
5、按照我们以往的经验来看，平衡易位不该做无创，而是直接做三代试管技术。平衡易位的患者在自然受孕阶段流产率很高。建议咨询当地医院生殖中心或遗传科。
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