有遗传病怎么生个健康的孩子?
确定要不要孩子。如果你和爱人的家庭中有遗传病史，如：遗传性精神病、智力低下、糖尿病、高血压等；或者妻子有慢性病，如：心脏病、肾炎、癫痫等，都需要去向医生咨询，然后决定是否要孩子。如果确定要一个宝宝，建议你们夫妻俩一起去医院做孕前检查的咨询。接受必要的预防接种。
现在可用的方式包括产前基因诊断和三代试管婴儿技术。前者针对自然受孕的人群，是随机的，所需要的费用主要是产前基因诊断的费用，在怀孕期间进行基因诊断，查看孩子是否遗传了父母的致病基因突变，如果有，那么父母需要决定是否选择流产，如果没有那么很幸运，放心地生孩子就可以了。
但是如果孩子的父亲和父亲方面的家属都没有的话，也就不必担心了，孩子也不一定会有这种遗传病。一般孕妇她在做孕检的时候，就可能会在孩子胎儿的时期通过一些彩超的检查，或者是对羊水的检查能够排除孩子是否是畸形的情况，而且孕妇们还会服用一些叶酸片，这些也都是医生进行安排的。
要想生一个聪明、健康的孩子，婚前婚后都有很多事情要做，主要的有以下方面： 优选配偶：在可能的条件下，应该选择血型匹配、性格协调、知识相当、年龄合适的配偶。为了减少遗传病的发生，应特别注意避免与直系血亲或三代以内的旁系血亲结婚。
现在诊断 为 线 粒 体 脑 肌病，这种情况的还是有一定的遗传几率的，所以说呢，最好还是要适当的提高警惕，及时的进行排查 指导意见：给你的建议，就是如果说你在怀孕之前，应该做身体的染色体检查判断，如果染色体没有问题的话，那么在身体怀孕期间，要做唐氏筛查。
建议处于亚健康或疾病的人群先治疗再要孩子。 孕前医学检查 了解夫妻有无不宜受孕的疾病及双方脏器功能，有无生殖器官疾病。对遗传病、性病、传染病以及各种内外科合并症患者，建议到相关科室进行评估。 遗传咨询 对于有家族聚集性疾病、家族遗传病、曾生育过畸形儿等准备怀孕的夫妇，怀孕前应先进行遗传咨询。
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第三代试管婴儿筛查结果中的“非整倍体”是什么意思?
PGD和PGS都是第三代试管婴儿技术试管婴儿三代基因筛查，PGD指胚胎植入前遗传学诊断试管婴儿三代基因筛查，适合有染色体异常和遗传性疾病试管婴儿三代基因筛查的夫妻试管婴儿三代基因筛查，PGS指胚胎植入前非整倍体筛查，适合反复流产丶反复植入失败丶严重少弱精等非整倍体发生风险高的夫妻。
精子非整倍体检查？你能确定没看错？精子就23条染色体，检查出来都是非整倍体，检查过后精子也不能用。非整倍检查用于胚胎或产前诊断，目的是检测胎儿是否有可能罹患由非整倍体造成的染色体病，如爱德华是综合征（18三体），唐氏综合征（21三体），帕陶综合症（13三体）。
X、Y的意思是FISH（荧光原位杂交，三代试管婴儿技术中的一种，较低端）要检测哪几对染色体的非整倍体。换句话说，FISH就是查第13对，第18对，第21对和性染色体X和Y是否有非整倍体。这些数字和英文是表示染色体的序号，不是检查结果。
第三代试管婴儿技术
1、病情分析： 第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。 指导意见： 正常怀孕的妇女体内只有一个胚胎，可是通过试管婴儿技术，能一次产生多个胚胎。
2、技术发展与成功率的关系：第三代试管婴儿技术采用了更先进的胚胎筛选方法，能够识别并挑选出染色体正常的胚胎进行移植，从而提高了着床率和活产率。这一技术的运用使得成功率相较于第一代和第二代试管婴儿技术有了明显的提升。
3、除了我们知道的染色体异常易位，第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。PGD(preimplantation genetic diagnosis)，即胚胎植入前基因诊断，也就是第三代“试管婴儿”，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。
什么是三代试管婴儿
1、第三代试管婴儿称为胚胎植入前遗传学筛查试管婴儿三代基因筛查，是指胚胎植入前试管婴儿三代基因筛查，从分裂期胚胎或囊胚试管婴儿三代基因筛查，主要是从囊胚取出1-2个细胞进行活检，以检查是否携带异常基因或存在染色体异常。其本质上是排除有家族遗传病史的染色体或基因异常，亦或是避免血友病、地中海贫血等单基因遗传病患儿的出生，达到优生的目的。
2、第三代试管婴儿为胚胎着床前的遗传学检测，包括诊断和筛查。其中诊断主要针对于夫妇双方或者是一方有染色体异常，比如常见的罗氏易位、平衡易位、倒位，染色体微缺失、微重复等。
3、试管婴儿三代与四代区别很大。试管婴儿三代是指胚胎置入前遗传学诊断，而四代目前在试管婴儿三代基因筛查我国暂时不被允许，并且还在研究过程中。三代试管婴儿技术主要针对有染色体疾病或单基因遗传病的患者，这部分患者因为染色体疾病，会复发性流产或生育有单基因遗传病的孩子、有先天缺陷的孩子。
4、第三代试管婴儿PGS，全称为Preimplantation Genetic Screening，是一种辅助生殖技术。它在胚胎植入前通过活检取样，进行全基因组扩增，最后利用生物科技手段检查胚胎细胞染色体数量是否正常。染色体是承载遗传信息的细胞结构，人类细胞通常包含46条染色体，其中23对来自父亲，23对来自母亲。
