试管婴儿还要做羊水穿刺吗
九州表示你说的这个情况，试管婴儿以后早期的话主要是保胎，现在年龄有点偏大，为了安全，到时候可以考虑做羊水穿刺检查。
也是需要做羊水穿刺的。建议如果夫妻双方染色体有异常，最好到医院做第3代试管婴儿。对精子和卵子能够进行一定的筛选。就能够降低孩子发生遗传性疾病的可能。就试管婴儿的话不一定说一定要做羊水穿刺只是唐氏筛查危险的话就这样宣传。但是第三代试管婴儿正常来说，需要做羊水穿刺的帐比较好一些的。
不建议做羊水穿刺，可能会影响胎儿发育和早产。的确，对这样一个珍贵的宝宝而言，潜在的流产等风险也是必须要慎重考虑的。一般来讲，羊水穿刺的流产率为0.5-1%左右，而三十六岁后发生唐氏综合征的概率是大于1%的(不管是试管还是自然受孕)。
试管婴儿还要做羊水穿刺吗 试管婴儿产检不一定要进行羊水穿刺检查，可以进行无创检查，一般羊水穿刺检查是为了检查是否发育时出现异常的，在后期应该加强孕期和补充营养。
试管婴儿必须做羊水穿刺吗
1、试管婴儿还要做羊水穿刺吗 试管婴儿产检不一定要进行羊水穿刺检查，可以进行无创检查，一般羊水穿刺检查是为了检查是否发育时出现异常的，在后期应该加强孕期和补充营养。
2、如果是高龄孕妇在早期唐氏筛查中显示高风险或没有进行早期唐氏筛查检测，建议做羊水穿刺了。之前有过胎儿异常史(如不明原因流产、胎停育等)或者夫妻一方为染色体异常携带者等情况的孕妇，通常建议做羊水穿刺。其实做第三代试管，在胚胎移植前就可以对基因做检测，筛查出携带遗传疾病的异常胚胎。
3、因为NT发现胎儿畸形的范围更广，另外必要时也可以做羊水穿刺，相互补充。这样使整个监测胎儿畸形的系统显得更完整。所以不要误认为做无创DNA，就不做其它的检查，其实是片面的看法。因为无创DNA只能检查三种畸形的胎儿，做NT、羊水穿刺可能会了解更多的胎儿畸形方面信息，这样对防止畸形胎儿出生有好处。
4、楼主和我要样，37岁做的试管，现在17周， 12周时B超，由于这里的设备还是什么的，没有做NT测定，医生建议做早期唐筛，低风险通过，鉴于是37岁了，医生建议做羊穿，我不打算做，得来这个宝宝不容易，而且之前我和老公都做了基因检测正常的。
IVF管家
第三代试管婴儿可以龙凤胎吗?
做第三代试管婴儿生龙凤胎的费用约为8-12万元，事实上，做第三代试管婴儿生双胞胎的费用和单胎的费用差不多，做试管婴儿并不是依照移植胚胎的个数来收费的，而是做试管婴儿的整个过程中发生的各项费用的总和。
试管婴儿在我国是不能选择龙凤胎的，原因是首先我国法律规定，试管婴儿禁止进行IVF管家
选择，除非是由于某些遗传病属于伴性遗传病，就是遗传病的发生概率跟IVF管家
呈明显的关系，这时候需要借助于第三代试管婴儿技术，选择某种IVF管家
的胚胎进行移植，否则严禁进行IVF管家
选择。
第三代试管婴儿不管是生育单胎还是双胞胎或者是龙凤胎，试管费用都不会因为移植多个胚胎而增加。影响试管费用高低的因素主要是不孕不育原因、促排期间使用药物的剂量大小和种类的差异、存在阻碍生育的疾病需要治疗等等。如果所有检查都一次达标，试管家庭就不会产生额外治疗费用，总花费最低。
试管前查过染色体还有没有必要查无创
染色体检查结果双方都正常的，一般是不需要做无创的。如果孕妇大于35岁，唐筛结果为高风险就需要做无创来排畸了。
试管婴儿不一定非要做无创检查，无创检查主要是针对于以下几个方面：错过最佳产前诊断时间，可以选择无创产前筛查；存在产前诊断风险，可考虑无创产前筛查；孕妇因为对产前诊断感到恐惧，心理无法接受，则可以选择无创产前筛查；做羊水穿刺进行染色体核型分析时，细胞培养失败，也可以改做无创筛查。
那要看你现在治疗的医院的要求，人家要是要求你就得做。大钱都花了，也不差这点钱了。祝你成功。
羊穿结果正常,微重复缺失还用做吗
你好，一般来说微重复或者微缺失，这样的情况不要紧的，如果是三体，那就必须引产了。
第 高龄产妇 孕妈的年龄达到35周之后，就是高龄产妇，而高龄产妇的孕妈，因为出现染色体异常的概率比较大，所以很多的医院都建议直接做羊水穿刺，如果孕妈做唐氏筛查的话，准确率也比较差，最后还得重新羊水穿刺，比较麻烦。
羊水穿刺风险较大，很容易导致宫内感染，先兆流产，如医生技术水平欠差，很容易穿刺到胎儿头部，影响胎儿的正常生长发育，准确率高。无创DNA检测，采样过程无创简便，只需要采集10ml的外周血就可以进行。对T21，T18，T13号染色体非整倍性检测，结果准确度高（99%），能够极大的减轻准妈妈们的心理负担。
羊穿和无创dna的区别大：目前来说是DNA无创更准确也更安全。羊水穿刺对胎儿大小有一定要求，操作上穿刺有刺到胎儿的危险，可能引起流产，羊水细胞培养后涂片检测也有可能不能分辨；DNA检测基因比对安全准确。 不是所有医院都有条件做DNA无创，价格上也会高点。而羊水穿刺却是妇科大夫必会的项目。
个月左右）。无创DNA检测技术只需抽取母亲外周血，做DNA的测序，根据一系列的生物信息分心，判断是否有染色体异常。费用2400元。优点是：无流产和感染风险，出报告周期短（10个工作日）缺点是：双胎及多胞胎无法检测，嵌合体无法检测，染色体易位型，微缺失，微重复等结构异常难以发现。
