试管前查过染色体还有没有必要查无创
染色体检查结果双方都正常的，一般是不需要做无创的。如果孕妇大于35岁，唐筛结果为高风险就需要做无创来排畸了。
试管婴儿不一定非要做无创检查，无创检查主要是针对于以下几个方面：错过最佳产前诊断时间，可以选择无创产前筛查；存在产前诊断风险，可考虑无创产前筛查；孕妇因为对产前诊断感到恐惧，心理无法接受，则可以选择无创产前筛查；做羊水穿刺进行染色体核型分析时，细胞培养失败，也可以改做无创筛查。
你好，染色体异常通常是不会改变的，两年前的检查结果是有参考意义的，你可以拿着之前的检查结果去医院看看，如果医院检查结果可以互认，就不用再复查了。如果不互认，就要重新检查。
这个还是要做一下的，因为可能有基因或染色体变异。也可能你俩的基因含有一种隐性疾病的基因，如果这两个基因重组到了一起，宝宝就会生病。所以建议还是检查一下为好。
无创伤：无创DNA检查只需要从孕妇的体内抽取5毫升的鲜血，在这部分的鲜血里面提取相关的dna，从而可以在实验室里面有相关的检查和技术对游离的dna片段进行分析，得出当前的胎儿是不是存在1121三种染色体是不是存在异常，所以对孕妇来说是无创的，会更安全。且对这三种染色体检查的准确性可达99%。
35岁胎停了,情绪抑郁走不出来怎么办?
不要让自己难过高龄三代试管要做羊穿吗，生活在抑郁的世界里。就算在家带孩子，也可以看书学习，提升自己，待孩子读幼儿园后，仍然没有和 社会 脱节。还可以继续工作。大家要相信那段痛苦的日子总会过去，幸福总会来临。 高龄三代试管要做羊穿吗我曾如何应对我的产后抑郁： 我向我老公寻求帮助，告诉他我产后抑郁了。然而，这个方法无效。
学会尽快从胎停的不良情绪中走出来。当准父母刚刚沉浸在幸福喜悦中时，医生宣告胎停育时，如同晴天霹雳，给夫妇俩以沉重的打击。面对胎儿夭折的不幸，准妈妈要自我劝慰，凡事要往好处想。胎儿的形成是一个自然界的淘汰过程，既然胎停了说明那个胎儿并不是最好的，也许生下来也会出现很多问题，及时发现未免是一件好事。
含着泪拿着B超单据去找医生，医生看了说不行了，你这还有点麻烦，因为你吃过保胎药，药流不下来，必须清宫。给你约明天下午1：30的手术吧。 另一个患者把单据给医生看，医生说你这个发育的好，比她日子晚，胎心胎芽这么好了，她那个是确实不行了。眼里含着泪默默地回了家。
IVF管家
羊穿和无创dna除外还有什么可以检查染色体异常
1、可以做泰国试管三代技术。 进行胚胎鉴定 在移植如子宫之前就可以知道宝宝染色体是否健康。
2、怀孕NT，唐筛、无创、羊穿，都是常规排查胎儿染色体异常的手段，可以检查胎儿是否患有唐氏综合征。无创和羊穿并不是每个孕妇都需要做的。
3、无创性产前筛查（NIPT）：也称为无创基因检测，这是一项新型的非侵入性筛查技术，可以在孕早期（通常在孕期10周后）进行。其通过分析孕妇血液中的游离胎儿DNA，对胎儿染色体异常进行检测。相比传统的唐筛，无创DNA检测的准确率更高，但如果结果阳性或者不确定，仍然需要进行进一步的诊断性检查。
4、无创DNA检测和羊膜腔穿刺相比，羊穿在诊断上的准确性更高。羊膜腔穿刺术是一种直接获取胎儿细胞进行遗传学检测的方法。通过采集羊水样本，可以直接对胎儿的DNA进行分析，因此其诊断结果的准确性非常高。这种方法的检测结果可以直接反映胎儿的遗传状况，对于检测染色体异常、遗传性疾病等方面有很高的准确性。
5、通过羊水穿刺就能够检测出孩子的染色体风险，以及代谢类疾病的风险。无创之后有任意一项高危，必须要做羊穿 无创是一项比较靠谱的检查，做完检查之后基本上就可以确定80%。当你做完无创之后，显示有高风险，必须要做羊水穿刺，看一下肚子里面的宝宝是否具有基因之外的问题。
6、你好。无创DNA是抽取母亲血液提取其中的胎儿染色体成分，进行化验。可以检测比较常见的染色体异常，比如21三体 18三体等。比羊穿安全，因为不需要抽羊水。
羊穿的结果是21三体遗传的原因能要吗
很认真的回答你，如果羊穿结果真的是21三体，医生肯定会告诉你这个孩子不能要。如果这个孩子你生下来，他就是唐氏儿，你痛苦，他也痛苦。另外，这件事情结束后，如果你不是高龄（大于37），请检查一下你们夫妻俩的染色体。很可能你们的染色体异常导致胚胎的染色体异常。下次可能需要配第三代试管婴儿。
做羊水穿刺时发现肚子里的胎儿存在21三体异常，属于高危高风险数值，也就是先天愚型的可能性比较大，这种情况就需要及时引产了。不过这种畸形在外观上是看不出来的，尤其是做引产排出的胎儿，通过外观看不出是否存在畸形。
羊水穿刺如果是21三体综合征，建议引产。因为正常情况下每个人的第21对染色体都是两条，这样的病人多了一条，所以叫21三体综合征。这种胎儿出生以后发育是不正常的，特别是智力发育很低，有时候生活不能自理。所以，如果做羊水穿刺以后确定是21三体综合征，就是最终的诊断，就是明确诊断了。
