早唐高风险做无创DNA可以吗
无创DNA是比早期的唐氏筛查更加高级、精准的一种筛查，但并不是最终确诊的检查。如果唐氏筛查是临界风险，一般做无创DNA还是可以的。但是对于高风险的孕妇，做羊水穿刺的准确度会更高一些。因为无创DNA一般只做三对染色体，对于其他的染色体疾病并不一定能够发现。
唐氏筛查分为早唐和中唐，如果早期唐氏筛查有问题时，可再做中唐的复查。如果做唐氏筛查都确定有问题，也不用紧张，可以做无创DNA检测。无创DNA是通过抽取孕妇血清，根据孕妇体重和孕周综合分析，判断胎儿的发育状况，确定有无先天性遗传基因的问题。如果确定唐氏筛查高危，应该再做羊水穿刺检查。
如果NT值小于3毫米，但早唐却提示高风险，孕妈妈基本可以放心，因为NT更有参考意义。如果实在不放心，可以做无创基因检测。总之，唐筛高风险，不代表胎宝宝一定是有问题的，孕妈妈可以再总结一下自己的情况，例如年龄、遗传、孕周等，根据自己的需要，再做进一步检查，确认胎宝宝的情况。
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早唐21三体综合临界风险,一定要再深一步做检查吗
三体临界风险是指检测结果低于阈值，但是高于1：1000，这种临界风险在既往都看作阴性，不做进一步处理。现在有了胎儿无创DNA检测，对于这种临界风险，一般建议进一步做胎儿无创DNA检测。如果检测结果提示低风险，可以随诊观察，如果检查结果提示高风险，要进一步做羊水穿刺检查确诊，排除胎儿染色体异常。
如果是临界风险和高风险，就进一步做无创或者羊水穿刺。那个比较准确一些的。
唐筛给出的是风险评估值，一般临界值是1/270，大于此值的为高风险，小于此值为低风险。可以考虑看看要不要再做一个无创产前基因检测，这个是通过抽取孕妇手臂上的静脉血就能检测的，准确率与羊水穿刺相当，而且没有流产的风险。
一般如果发现高风险，就需要做羊水穿刺，这个检查是不复查的，不存在到中期就变成低风险的。而且还需要再等等才可以做羊水穿刺。一般早期唐氏筛查高风险，不做中期唐氏筛查的。高风险不建议无创。临界风险可以考虑做无创dna。
试管婴儿会发生21三体吗?
不用担心三代试管早唐临界风险，现在你们是第三代三代试管早唐临界风险的技术，全称床前胚胎遗传学诊断技术（PGD），医院应该会给你们的小孩（胚胎状态下）进行详细的基因诊断的。但是，如果检查结果是确实有21三体综合症，要听从医生的医嘱。
楼的回答有问题吧三代试管早唐临界风险？双随体与21三体不是一回事。21三体只是染色体数目异常，21号染色体为双随体，是属于染色体变异了。
试管婴儿仍然需要做唐筛，唐筛是为了筛查以21三体为代表的染色体畸形，所做的检查方法，一般建议是35岁以下的孕妇做唐筛，试管婴儿并不能避免有染色体问题随着胚胎而产生。如果是做第三代试管婴儿，即使有胚胎植入移植前遗传诊断，仍然需要做唐筛，除外染色体畸形的可能性。
试管婴儿可以做无创DNA检查，无创产前检查主要是在怀孕12-27周之间抽取孕妇的外周血，采用新一代测序技术，对于母体血浆内游离的胎儿DNA片段进行测序，检查胎儿发生非整倍体的风险，主要是用来检测21三体、18三体和13三体这三种最为常见的染色体疾病。
早唐临界风险需要做无创dna吗
1、如果唐氏筛查是临界风险，一般做无创DNA还是可以的。但是对于高风险的孕妇，做羊水穿刺的准确度会更高一些。因为无创DNA一般只做三对染色体，对于其他的染色体疾病并不一定能够发现。而羊水穿刺会对所有的染色体都进行检查，所以准确率和可信度会更高一些。
2、如果是临界风险和高风险，就进一步做无创或者羊水穿刺。那个比较准确一些的。
3、优 孕 亲 仁 解 无创DNA产前检测是通过采集孕妇外周血(10ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险率。
早唐21三体临界风险是什么意思
1、唐筛给出的是风险评估值，一般临界值是1/270，大于此值的为高风险，小于此值为低风险。可以考虑看看要不要再做一个无创产前基因检测，这个是通过抽取孕妇手臂上的静脉血就能检测的，准确率与羊水穿刺相当，而且没有流产的风险。
2、低风险，说明患唐氏综合症的概率较低；临界风险一般推荐孕妇做无创DNA，高风险则一般推荐孕妇做穿刺。 早唐如果高风险，可在11～13+6做绒毛膜穿刺；中唐如果高风险，可在16～20周做羊水穿刺；如果后期B超排畸中怀疑胎儿染色体异常，也可以在24～32周做脐带血穿刺。
3、如果是临界风险和高风险，就进一步做无创或者羊水穿刺。那个比较准确一些的。
4、无创DNA产前检测是通过采集孕妇外周血(10ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
5、唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是产检必做项目之一，是一种通过抽取孕妇血清，对母血清中某些生化指标水平的检测，筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
6、如果检测结果有异常，则要立刻预约羊水穿刺。因为没有做NT，所以中期唐筛结果没有早唐准确，只能提示21三体和18三体两基染色体问题，不能提示先天性心脏病或畸形问题。
早唐低风险的症状
1、因为早期检查时胎儿并不会有异常三代试管早唐临界风险的一些胎动三代试管早唐临界风险的变化或者腹痛以及阴道流血三代试管早唐临界风险，因此早唐的低风险是没有任何临床症状的，不能通过症状区分早唐低风险还是高风险。
2、如果孕妈妈超过35岁，或者孕早期B超指标有异常，不建议其做中孕期唐氏筛查，会建议做其三代试管早唐临界风险他遗传学方面的检查。所以早孕唐氏筛查低风险只是初步告诉孕妈妈患唐氏综合征的风险不高，但是还需要做进一步检测。
3、大B超可辅助诊断唐氏儿，但只能作为辅助参考，无法确诊。颈部增厚、无鼻骨、心脏缺陷、腿胫骨短是较为严重的症状。其三代试管早唐临界风险他症状如心脏亮点、单脐动脉、沙滩鞋脚等仅作为参考。关于唐筛的相关问题解答 唐筛是否有必要？做唐筛可以提前预警风险，为下一步决策提供时间。
4、唐筛低风险俗称阴性或者正常，唐筛高风险一般认为是阳性，需要进一步做羊水穿刺确诊。当然唐筛低风险也有假阴性的时候，也就是有时化验错了出生唐氏儿的可能，当然这种可能性非常低。
5、其实四维彩超一般是筛查不出唐氏儿的，最多有时可能看出来，比如唐氏儿眼距变宽或者是鼻翼变低的特征。四维彩超纵然功能很强大，但孕妈妈要想排查唐氏综合症，还是得依靠唐氏筛查。唐筛分为早唐和中唐，早唐检查时间是孕11周-13周+6，这个准确率能达到80%。
