三代试管可以排除哪些疾病?
第三代试管婴儿目前可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。
除了我们知道的染色体异常易位，第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。PGD(preimplantation genetic diagnosis)，即胚胎植入前基因诊断，也就是第三代“试管婴儿”，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。
Spinulosa毛囊角化病 4Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)4Lowe(眼脑肾)综合症 4视网膜黄斑营养不良 4Menkes综合症 4智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。
三代试管技术检测用单细胞分析法。一是聚合酶链反应(PCR)，检测胚胎和单基因遗传病；另一种则是荧光原位(FISH)，检测胚胎和染色体病。根据相关部门得知，目前的三代试管技术已能成功筛查超过125种遗传疾病。常见情况大致如下：多基因遗传病。
某些早发性癌症基因突变，如乳腺癌、卵巢癌、胃癌、结直肠癌等相关的BRCA1/Lynch综合症基因突变等；某些罕见病或遗传代谢疾病，如先天性酪氨酸尿症、丙酮酸尿症、肾上腺皮质增生症等。
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三代试管筛查遗传病列表?
1、染色体显性遗传：此类遗传疾病包括亨丁顿舞蹈症，多指畸形、软骨发育不全症、视网膜母细胞瘤。染色体隐性遗传：包括地中海贫血、白化症、脊精性肌肉菜缩症、苯酮尿症、镰刀型贫血症、囊胞性纤维症。X染色体显性遗传疾病：比如低磷酸盐性佝偻症(维他命D阻碍性佝偻症)。
2、第三代试管婴儿目前可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。
3、三代试管技术检测用单细胞分析法。一是聚合酶链反应(PCR)，检测胚胎和单基因遗传病；另一种则是荧光原位(FISH)，检测胚胎和染色体病。根据相关部门得知，目前的三代试管技术已能成功筛查超过125种遗传疾病。常见情况大致如下：多基因遗传病。
试管三代和二代的区别是什么
第三代试管婴儿区别主要如下：技术环节方面：第二代必须通过显微受精的方式，精选单个精子，注射到单个卵子中构建成胚胎，再进行移植。
试管三代和二代的主要区别就是染色体的选择，试管二代不能进行染色体选择，只是对男性不育采取特殊受精方式，比如弱精子症，梗阻性无精子症称为胞浆内单精子显微注射。试管三代称为胚胎植入前遗传学诊断技术，在囊胚移植前进行染色体检查，将有遗传疾病的囊胚直接淘汰，移植含有正常染色体的囊胚。
技术差异 试管婴儿二代主要指的是卵胞浆内单精子注射技术，而试管婴儿三代则涉及更广泛的领域，包括了胚胎植入前遗传学筛查和诊断技术。这两代技术在技术层次上有所区别。操作重点不同 试管婴儿二代技术的重点在于解决受精过程的问题，通过显微操作将单个精子直接注入卵细胞，提高受精成功率。
一代、二代、三代试管婴儿的具体区别如下：一代试管婴儿技术：主要针对女方输卵管异常，即男方精子正常，夫妻双方因为女方输卵管问题，选择试管婴儿助孕。
