染色体罗氏易位,我该怎么办
1、目前罗氏易位主要的治疗方法是行第3代试管婴儿，即胚胎植入前遗传学技术，但PGD有它的局限性。PGD技术无法区分正常与易位携带者的胚胎。
2、那要看你是同源染色体还是非同源染色体的罗氏易位。如果是同源染色体的，那么你没有生育正常子代的可能，建议抱养，如果不是，则子代有一半的可能是有问题的，25％为携带者，25％是正常。罗氏易位发生于D组或G组的染色体，两条染色体在着丝粒处断裂，再易位。两条短臂组成的染色体常丢失，长臂互相连接。
3、目前，第三代试管婴儿技术被认为是解决此类问题的主要方法，通过胚胎植入前遗传学诊断，可以筛选出健康胚胎进行移植，避免遗传疾病传递。但需注意，即使通过技术筛选，仍无法保证后代染色体绝对正常，携带者的风险依然存在。
4、试管婴儿，人工授精，如果能够承受也可以自然受孕，然后检查胚胎染色体。
5、病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：男36岁，染色体一条13号与一条14号染色体发生罗氏易位。女31岁，染色体正常。有1次胚胎停育。封闭抗体阴性：您这是罗伯逊易位的问题，其后代1/6是正常的，1/6是携带者，4/6是异常的。
6、从医学角度看，对罗氏易位的深入了解与研究可以帮助更好地预防和解决相关遗传问题。对于有家族遗传病史的人群来说，更应该重视遗传咨询和相关的医学检查。如发现自己或家庭成员有类似情况，建议及时寻求专业医疗人员的帮助与解以获得更为准确的诊断和建议。
男方存在染色体罗氏易位做三代试管的成功率高吗?
1、夫妻一方或者双方染色体有问题，一般建议选择三代试管，根据夫妻染色体异常的具体问题，比如是平衡易位，罗氏易位还是倒位等选择不同的23对染色体筛查的方式。一般说来，平衡易位的要选择SNP技术，这个筛查的精确度高；罗氏易位的可以选择ACGH或者NGS技术。
2、这位男士真倒霉，罗氏易位竟然发生在13和21号染色体上。如果不通过第三代试管婴儿技术助孕，生正常小孩的几率（大体上说）只有1/18，相同罗氏易位的概率，也是1/18，此外都是各种异常，而且13和21号染色体的非整倍体异常率会非常高。
3、第三代试管婴儿又分为两种，一种是针对于夫妇双方有一方合并有染色体异常，比如罗氏易位携带者或者平衡易位携带者，这部分患者自然妊娠的流产率高达60%-70%甚至90%以上，但是做第三代试管婴儿，流产率可以降到20%以下。
4、但表型一般正常。可是当罗氏易位携带者和正常人生育时，生育健康孩子的几率只有1/3，其中染色体正常的孩子几率只有1/6，而有1/6是罗氏易位携带者，4/6是畸形儿。目前罗氏易位主要的治疗方法是行第3代试管婴儿，即胚胎植入前遗传学技术，但PGD有它的局限性。PGD技术无法区分正常与易位携带者的胚胎。
罗氏易位对子女有何影响
1、就是13号染色体和14号染色体互相交换了片段，也就是两个染色体都出了问题。这样的人靠自然怀孕是生不出孩子的，非常容易胚胎死亡，即使生下来也会有严重畸形。
2、然而平衡易位的携带者与正常人婚后生育的子女中，却有可能得到一条衍生异常染色体，导致某一易位节段的增多（部分三体性）或减少（部分单体性），并产生相应的效应。
3、双方都有严重的智力迟钝，严禁结婚。如果她们患有其他遗传疾病，并且在男女双方同意的情况下采取长期避孕措施或结扎手术后没有生育子女，她们可以结婚。在生活中，人们关注优生学尤其重要。生一个健康的孩子是全家人的期望，那些已经知道自己生病并将其传给下一代的家庭自然会对生育非常谨慎。
4、染色体数目或者结构异常改变称为染色体畸变，染色体畸变包括结构畸变和数目畸变。染色体易位属于染色体结构畸变，染色体结构畸变包括易位、缺失、重复。染色体易位即染色体两条或者多条染色体之间发生片段交换，染色体先发生断裂后断片发生交换，然后交换以后又在断点重新接到一起，形成染色体易位。
5、风险率在10％以下。21q21q平衡易位携带者的后代100％均是三体征患儿，携带者不宜生育。（7）预后：患者平均寿命只有12岁。50％的患儿在5岁以前死亡。只有8％的患者超过40岁，6%超过50岁。根据四川省的资料，人群中患病率仅约为再生时的1／10。
6、它通常没有明显的遗传效应。然而平衡易位的携带者与正常人婚后生育的子女中，却有可能得到一条衍生异常染色体，导致某一易位节段的增多（部分三体性）或减少（部分单体性），并产生相应的效应。 染色体相互易位 罗氏易位 罗氏易位（Robertsonian translocation）为相互易位的一种特殊形式。
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