同型地贫三代试管羊水穿刺,同类型地贫必须做羊水穿刺吗

夫妻两个都有地贫基因也同型,要孩子会怎么样

夫妻双方如果都为α-地中海贫血同型地贫三代试管羊水穿刺，这种病人常常是轻度同型地贫三代试管羊水穿刺的地中海贫血。在临床上如果这样的夫妻想怀孕、生孩子同型地贫三代试管羊水穿刺，他的后代当中患地中海重度贫血的就有可能会占1/2左右。所以，在临床上这种情况就建议做产前诊断，也就是怀孕以后通过产前诊断，了解是否胎儿患有重度的地中海贫血，如果是这样建议终止妊娠。

如果夫妻双方都是同型的地中海型贫血基因携带者，每次怀孕时，他们的孩子有25%的概率完全正常，50%的概率成为携带者，另外25%的概率则可能会患上重型地中海型贫血。因此，明确夫妻双方的地贫具体类型，在进行遗传咨询和产前诊断时，具有重要意义。

如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者，胎儿有1/4的几率可能得到严重或致命的贫血，1/2的几率和双亲一样带有基因，但不至于致命或严重影响健康，且有1/4的几率可能完全正常。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫，医生会建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。

如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因，或者只有一方携带地贫基因，所生的孩子不会得重型或中间型地贫，但会遗传地贫基因。

夫妇双方都是地贫患者，每次怀孕时，他们的孩子有25%的机会完全健康，无地贫症状。同时，有50%的机会，孩子将被诊断为极轻型或轻型地贫。这种情况下，孩子虽然携带地贫基因，但一般生活不会受到严重影响。然而，有25%的机会，孩子会患上重型地贫。

我的羊水穿刺之路

1、我们提前了一个星期约的羊水穿刺，那个星期只能说我稍微有点紧张，毕竟我是个很怕痛的人。我们是8点出发去的广州，到医院是10点左右，挂号约医生做最后一次手术前的检查。

2、羊水穿刺有问题就不能生了，染色体有问题了，是根本问题，多么高 科技 都解决不了的，为了孩子为了家人还是不要生了，因为工作原因遇到过很多检查有问题家里不愿放弃坚持要的孩子，没有一个家庭不后悔，如果生下来能治好医生肯定不会建议放弃的，还是不要生了。

3、羊水穿刺是一种侵入性产前诊断方式，需要在超声波的引导下，把一根细长的针穿过孕妈的肚皮——子宫壁——羊水腔，抽取部分羊水以及周围的胎儿细胞组织，进行化验和分析，这个过程就叫做羊水穿刺。

4、唐氏筛查主要是通过给孕妇抽血，间接筛查胎儿染色体是否正常。如果产前筛查结果为低危，则是正常的。如果产前筛查结果为高危，还要做进一步的检查，可以考虑羊水穿刺或者脐带血穿刺，不过这个也是要具体问题具体分析的，具体操作可咨询医生，切勿过于焦虑。

孕妇贫血能做羊水穿刺吗

孕妇贫血能做羊水穿刺吗 现在的孕妇在做第一次产前检查时，医师都会要求检查血色素、血容比以及红细胞平均体积(MCV)，以筛检出孕妇是否有地中海型贫血。假如红细胞平均体积低于80，则夫妻双方必须同时接受检查。

一般能够怀孕的孕妇往往地中海贫血症状较轻，常为静止型或者轻型。这种情况下，要检测配偶是否患有地中海贫血，如果配偶没有地中海贫血的基因，小孩可能正常，此时一般可以继续怀孕。如果配偶检测出也有地中海贫血，必要时候需要进行胎儿的脱落细胞学、羊水穿刺或者是脐带血穿刺，来甄别胎儿地中海贫血的情况。

血常规检查：这一检查是为了了解孕妇的整体身体状况，确保孕妇没有不适宜进行羊水穿刺的身体状况，如严重的贫血等。检查结果可以帮助医生判断孕妇是否适合进行羊水穿刺手术。 凝血功能检查：检查孕妇的凝血功能是为了防止在手术过程中出现不易凝血的情况，从而可能造成手术风险。

同型地中海贫血可以要小孩子吗

1、可以， 孩子患中重度地贫的可能一般来说是25% （假设你们两人都是轻度地贫）。 需要在孕中进行绒毛膜或羊水穿刺检查胎儿基因型。 如果是正常或轻度地贫就没有大问题。 试管婴儿也可以， 但花费较大， 一般不是首选。

2、所以，在临床上这种情况就建议做产前诊断，也就是怀孕以后通过产前诊断，了解是否胎儿患有重度的地中海贫血，如果是这样建议终止妊娠。另外，目前已经可以开展通过基因筛选的方式来决定胎儿的情况，所以可以去生殖医院中心去进一步的咨询、了解。

3、可以， 但是要在孕中检查胎儿基因型（绒毛膜/羊水穿刺）， 正如一楼所说， 不能要的可能其实只有四分之一。

4、可以确定胎儿的地中海贫血类型。如果检测结果显示胎儿可能为重型地贫患者，夫妇可以根据医生建议选择继续妊娠或采取其他措施。对于轻型或中间型地贫的夫妇，他们可以生育健康的子代，但需要定期监测家族中其他成员的地贫状况，以确保遗传咨询的准确性。同时，建议进行遗传咨询以获得更详细的信息和指导。

5、影响诊断结果的准确性。同时若胎儿亲权关系出现疑义时，诊断结果不符合遗传规律。通过本文的介绍可以知道夫妻一方是地中海贫血患者是可以要孩子的，只不过需要在怀孕之后积极进行检测，避免重度和中度地贫儿的出生才行。其实夫妻一方是地中海贫血患者是完全可以生出健康的孩子的。没有必要太过于紧张哦。

6、孩子可以有的。。轻型地中海贫血，只需抽取少量血液样本化验，过程简单。若证实本身和配偶同属乙型轻型贫血患者，你们的儿女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者和四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。

地贫基因检测结果,求帮忙看看是否要做羊穿

1、从结果看，您的孩子未携带这三种异常的基因，所以您的孩子很可能是健康的（但也有一定可能会是其他的地贫突变类型，因为不知道您两人的地贫基因突变是不是 αsea/ ， -α7/ ，-α2/，或者是其他的地贫突变类型）。

2、丈夫应彻底检查地贫（血红蛋白电泳+地贫基因检查）的建议是对的， 但后代不可能是重度地贫， 最多是中度地贫。 道理很简单， 重度α地贫患儿是四个基因全部失去， 而出现这种基因型父母起码都要是轻度地贫。

3、另外25%可能胎儿完全正常， 50%可能和你们一样是轻度地贫患者。 所以你们进行孕中胎儿基因检查（绒毛膜或羊水穿刺）就很有必要。 因为这两种检查都有时间性， 且有一定技术要求（另注意这类检查本身有1%左右的可能造成流产）， 所以一旦怀孕应立即去大医院咨询此类检查。

4、羊水穿刺是排畸的一种最准确的方法，因为唐氏筛查只有70%的准确率，如果唐氏筛查显示高危，还是建议准妈妈做个羊水穿刺检查，如果确诊，还可以及早处理。如果羊水穿刺显示正常，准妈妈可以安心养胎，只要定期复查即可。以下孕妇需要进行羊水穿刺检查：35岁以上的高龄准妈妈。唐氏筛查高危的准妈妈。

5、患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。

...医院检查出夫妻双方都是同一型的地贫,现在医院叫我做羊水穿刺...

1、问题分析： 你好同型地贫三代试管羊水穿刺，根据你说同型地贫三代试管羊水穿刺的情况同型地贫三代试管羊水穿刺，夫妻是同一类型的地中海贫血患者，便有机会生下重型贫血患者。

2、如今，每位孕妇在16至18周期间，都会收到一份“唐氏综合征产前筛查知情同意书”。若筛查结果提示“高风险”，医生通常会建议进一步检查，比如再次筛查或进行羊水穿刺，以排除胎儿异常的可能性。然而，许多孕妇因担忧增加流产风险，而选择放弃羊水穿刺。那么，羊水穿刺究竟是什么？让我们深入探讨。

3、不是没有必要，而是没有意义。夫妻双方是同种地贫进行羊水穿刺检查胎儿基因型是很有必要的，但问题是你们发现得太晚。无论如何孩子孩子也要生下来了 2。八个月早已过了羊水穿刺检查的时间。所以说有必要但已无意义。如果都是α地贫患者，建议B超看看胎儿是否出现水肿。

4、一般医生会叫先做唐氏筛查（根据数据来判断胎儿是否为唐氏儿）。

5、可以， 孩子患中重度地贫的可能一般来说是25% （假设你们两人都是轻度地贫）。 需要在孕中进行绒毛膜或羊水穿刺检查胎儿基因型。 如果是正常或轻度地贫就没有大问题。 试管婴儿也可以， 但花费较大， 一般不是首选。

6、但如果你和你丈夫是同种地贫则胎儿有患中重度地贫的可能， 羊水穿刺是有必要的。羊水穿刺在技术成熟的医院/操作者一般有1%左右造成流产的可能。 但如果有患中重度地贫的可能， 机率是25%或更高， 所以如果是这种情况是有必要进行的。 婚检时是血常规， 是很基础的检查，对于地贫存在一定漏检率。