什么是三代试管
1、三代试管是指第三代试管婴儿技术。试管婴儿技术，是体外人工受孕的一种重要方式，通过医疗手段辅助实现不孕症患者的生育愿望。三代试管则是试管婴儿技术的最新发展阶段。
2、三代试管婴儿是指基于第三代试管婴儿技术的胚胎筛选和辅助生殖方式。详细解释如下：三代试管婴儿技术，也称为胚胎基因筛查技术，是在前两代试管婴儿技术基础上的进一步发展和提升。该技术主要涉及到胚胎的遗传学检测和筛选，旨在提高成功率并降低遗传疾病的风险。
3、试管婴儿三代与四代区别很大。试管婴儿三代是指胚胎置入前遗传学诊断，而四代目前在我国暂时不被允许，并且还在研究过程中。三代试管婴儿技术主要针对有染色体疾病或单基因遗传病的患者，这部分患者因为染色体疾病，会复发性流产或生育有单基因遗传病的孩子、有先天缺陷的孩子。
IVF管家
21三体综合征怎么回事
-三体综合征是指21号染色体内，多出一条染色体变成三体。儿童可表现为满月脸、塌鼻梁，且发际较低，属于先天愚型面，同时儿童有智力障碍，不能自主生活。但极少数儿童在家人或社会帮助、指导下，能够完成部分力所能及的工作。
高龄产妇：如果母亲初次怀孕的年龄在35岁以上，属于高龄初产，此时孩子出现21三体综合征的可能性会明显增大。
-三体综合征即唐氏综合征，如果孕妇怀有21-三体综合征胎儿，即唐氏儿，主要是指胎儿的染色体是21三体。正常人的染色体是双倍体，为23对，即46条。21-三体综合征为47条染色体，第21号染色体多一条，所以称为21-三体综合征。
-三体综合征是胎儿最常见的染色体畸形，是孕期重要的筛查指标，主要是通过无创DNA和唐氏筛查进行初步检测。如果结果提示为低风险，说明胎儿患有21-三体综合征的概率比较低。如果筛查结果提示为高风险，必须要进行羊水穿刺进行确诊，羊水穿刺能够百分之百确定胎儿有没有21-三体综合征。
曾经怀过21三体的孩子,做试管有必要做三代吗,夫妻双方染色体正常_百度...
试管婴儿仍然需要做唐筛，唐筛是为了筛查以21三体为代表的染色体畸形，所做的检查方法，一般建议是35岁以下的孕妇做唐筛，试管婴儿并不能避免有染色体问题随着胚胎而产生。如果是做第三代试管婴儿，即使有胚胎植入移植前遗传诊断，仍然需要做唐筛，除外染色体畸形的可能性。
你们第一胎是21三体，之后再生育21三体孩子的风险会增加，因此再次怀孕后，一定要做产前检查，尤其是孕16-20周的羊水穿刺胎儿染色体核型检查。关于备孕：女方卵子生长周期约为80天，也就是说当月排的卵，两个多月前就开始生长了；男方的生精周期是三个月，所以双方最好都从准备怀孕前三个月开始准备。
一般不会的，除非夫妻有一方本身是21三体综合征患者或是21号染色体易位携带者。建议做一下染色体检查，如果夫妻双方染色体都正常，那第一胎和第二胎的21三体发病是完全没有联系的，因为在自然状态下，21三体发病是完全随机的，第一胎并不影响第二胎。
高龄孕妇：年龄35岁或以上的孕妇，胎儿染色体异常的几率比年轻孕妇明显增加。其中最常见的是21三体综合征即唐氏综合症。以往有染色体异常妊娠史或发生过自然流产史：以往怀过染色体异常胎儿，再次妊娠胎儿染色体异常的机会是1%-2%。夫妇中有染色体异常者：其胎儿部分或全部出现染色体异常。
我老婆今年36岁,做的试管婴儿,今天唐氏筛查说是21-三体风险度:1...
1、不用担心，现在你们是第三代的技术，全称床前胚胎遗传学诊断技术（PGD），医院应该会给你们的小孩（胚胎状态下）进行详细的基因诊断的。但是，如果检查结果是确实有21三体综合症，要听从医生的医嘱。
2、此次怀孕是自然怀孕还是辅助生殖怀孕，即试管婴儿。很多因素都会影响21-三体综合征的风险值。唐筛检查结果的准确率在60%-80%，不是100%，虽然结果是临界风险，但是不一定代表胎儿一定是21-三体综合征。
3、试管婴儿需要做唐筛。试管婴儿和普通婴儿一样，唐筛都是必须要做的。孕妇朋友必须认识到唐氏筛查的必要性。如果不做唐氏筛查，很容易出现不好的情况。因为当一个女人怀孕时，不可能完全知晓胎儿在子宫中的发育情况。
做三代试管前,你了解好PGD和PGS有什么区别吗?
1、试管婴儿中PGD和PGS属于第三代试管婴儿技术。PGD指的是胚胎植入前的遗传学诊断，而PGS是PGD技术的延伸，指的是胚胎植入前遗传学筛查。PGD技术主要是针对比较严重的遗传性疾病进行的诊断，主要针对三大类情况，第一种是X染色体疾病，第二种是单基因疾病，第三种是染色体结构和明显异常。
2、PGD主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。
3、PGD与PGS的主要区别在于它们的目标和应用。PGD（移植前基因诊断）主要用于遗传病的筛查。通过PGD，医生可以准确判断胚胎是否携带导致特定疾病的基因突变。目前，PGD可以筛查约125种基因遗传病，如色盲、脆骨病、地中海贫血和血友病等。PGD旨在排除遗传病患儿的可能，确保胚胎健康，从而提高妊娠成功率。
