怀孕了做过唐氏筛查能排除染色体异常吗
1、如果检测结果是低风险，说明异常的情况比较低，但是不能100%的排除。如果唐氏筛查结果是临界风险，建议需要做无创DNA进一步明确筛查。如果结果是高风险，建议需要做羊水穿刺，进行产前诊断，明确胎儿是否有染色体发育异常的情况。如果胎儿有染色体发育异常，在怀孕28周之前需要进行干预。
2、唐氏筛查针对较为常见的染色体异常，也就是唐氏综合症和18三体进行筛查。而对于有一些其他染色体异常，也可能会出现筛查高风险的结果。但是并不能够通过唐氏筛查，保证所有罕见的染色体异常都被发现，所以唐氏筛查，属于对普通染色体异常进行筛查。
3、做了唐氏筛查之后，如果检查结果正常的话，之后只需要按时做产检就可以了，但如果检查结果有异常的话，即唐氏筛查高风险就需要做进一步的检查来确认，即做羊水穿刺或无创DNA检查等，就可以知道胎儿是否有染色体异常问题，如果检查没有问题的，就可以继续怀孕，如果检查胎儿确实有染色体问题，则需要终止怀孕。
4、一般选择在16-17周的时候进行唐氏综合征的筛查，唐氏筛查能初步筛查胎儿有无染色体异常的情况，为提高优生率，妊娠期妇女应按时参与这项检查，高龄孕妇建议直接选择做无创DNA。
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第三代试管,染色体平衡易位,一定要做羊水穿刺吗
1、第三代可能对平衡易位不能做到准确地排除平衡易位三代试管羊穿，所以做羊穿也是为平衡易位三代试管羊穿了稳妥平衡易位三代试管羊穿，确定胎儿的核型是否正常。
2、按照我们以往的经验来看，平衡易位不该做无创，而是直接做三代试管技术。平衡易位的患者在自然受孕阶段流产率很高。建议咨询当地医院生殖中心或遗传科。
3、正常情况下，染色体易位相当于基因突变，染色体在分离间期发生平衡易位三代试管羊穿了不均匀的分配现象，这是机体的原因，是分子水平的问题，吃药不可能医治好。试管婴儿，必须找到正常分离的精子，概率几乎为零。若是不正常的基因遗传给后代，不论是多么微小的改变都将对后代产生具大影响。
做羊穿说让父母在查染色体如果其中一个人跟宝贝染色体对上就没事...
1、只有还是是平衡易位或者倒位患者时，这样说才是对的。
2、不要着急，这个跟你和你丈夫健不健康没有关系，跟近不近亲也没有关系的。
3、无创。我的医生说羊穿还是有一定流产风险的。无创怎么会查染色体不全面呢？我刚做完无创，21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征的结果都有。在深圳市二医院做的，政府补贴400元，自己只花700元。
4、听说现在很流行做羊水穿刺，测胎儿的染色体是否有异常，实际上羊水穿刺能测出来的东西也不多，就是把细胞培养一下处理一下在镜下观察染色体形态，只能测染色体异常罢了，很多遗传病都测不了，更别说这种检测手段的准确度并不高，偶然误差大，受医生医院本身技术水平的限制，结果可靠性不高。
5、一般孕妇做染色体检查的话，一般情况是在有过胎停育，习惯性流产之后才会建议做染色体检查，假如你已经怀了宝宝，医生让你做染色体检查那就是让你做羊穿或者脐穿，就是看看有没有基因的缺陷锁导致的遗传病，看看胎儿会不会有一些先天的疾病或者遗传病。保持心情舒畅，调节好心态，定期产检。
6、必须要做羊穿的人群包括以下几类： 高龄孕妇：随着年龄的增长，胎儿出现染色体异常的风险增加，因此高龄孕妇通常建议进行羊膜腔穿刺术（羊穿）以排除染色体异常。 既往生育异常或家族遗传病史的孕妇：如果孕妇本人或家族中有遗传性疾病史，羊穿可以帮助了解胎儿是否携带相关遗传疾病基因。
