地贫三代试管nt过了还要做羊穿吗,地贫三代试管还有必要做羊水
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地贫基因检测结果,求帮忙看看是否要做羊穿
1、从结果看,您的孩子未携带这三种异常的基因,所以您的孩子很可能是健康的(但也有一定可能会是其他的地贫突变类型,因为不知道您两人的地贫基因突变是不是 αsea/ , -α7/ ,-α2/,或者是其他的地贫突变类型)。
2、丈夫应彻底检查地贫(血红蛋白电泳+地贫基因检查)的建议是对的, 但后代不可能是重度地贫, 最多是中度地贫。 道理很简单, 重度α地贫患儿是四个基因全部失去, 而出现这种基因型父母起码都要是轻度地贫。
3、这种情况只能打掉,因为:“唐氏儿”以现在的技术无法治愈,很多活不到成年。活下来的也是一生痴呆没有治愈希望,到时大人孩子都跟着受罪。最好的办法就是从新再生,或者领养一个。唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。
...医院检查出夫妻双方都是同一型的地贫,现在医院叫我做羊水穿刺...
1、问题分析: 你好,根据你说的情况,夫妻是同一类型的地中海贫血患者,便有机会生下重型贫血患者。
2、如今,每位孕妇在16至18周期间,都会收到一份“唐氏综合征产前筛查知情同意书”。若筛查结果提示“高风险”,医生通常会建议进一步检查,比如再次筛查或进行羊水穿刺,以排除胎儿异常的可能性。然而,许多孕妇因担忧增加流产风险,而选择放弃羊水穿刺。那么,羊水穿刺究竟是什么?让我们深入探讨。
3、不是没有必要,而是没有意义。夫妻双方是同种地贫进行羊水穿刺检查胎儿基因型是很有必要的,但问题是你们发现得太晚。无论如何孩子孩子也要生下来了 2。八个月早已过了羊水穿刺检查的时间。所以说有必要但已无意义。如果都是α地贫患者,建议B超看看胎儿是否出现水肿。
4、一般医生会叫先做唐氏筛查(根据数据来判断胎儿是否为唐氏儿)。
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