罗伯逊易位患者可以要小孩吗
所以说，罗伯逊易位患者想要怀孕的话，通常建议借助辅助生殖技术实现生育。并且在胚胎移植前需进行植入前遗传学诊断，也就是对胚胎进行染色体、基因等方面的筛查，挑选无染色体异常的胚胎植入到子宫内，从而增加孕育出健康宝宝的几率。
所以这类平衡易位携带者婚后一方面有较高的流产率。另一方面可生出先天愚型患者。所以不建议生育。如果决定要生，一定要做产前诊断和核型分析。
对于非同源罗伯逊易位携带者，可以通过第三代试管婴儿-胚胎植入前遗传学检测（PGT）获得正常或者无症状携带者胚胎，以降低与此异常核型相关的流产和生育染色体异常患儿的风险。如果双方容易自然受孕，也可以进行遗传咨询选择自然受孕，在孕中期进行羊水产前诊断。
通过遗传咨询和PGT-SR（胚胎植入前遗传学检测）可以帮助夫妇选择正常或无症状携带者胚胎，降低遗传风险。夫妇在面对罗伯逊易位时，可以选择PGT-SR以确保生育健康后代，或者在自然受孕时进行羊穿产前诊断。上海仁济医院生殖医学中心的万安然医生提供了这些宝贵的建议，帮助患者在生育道路上找到可能的解决方案。
首先你要确定是罗伯逊易位，非同源染色体的罗宾逊和相互易位其结局是大大不同的。这两种非同源染色体易位都可以表现为平衡易位，也就是患者表型正常。但相互易位因为形成配子的时候有18种结局，而只有1种是正常的，1种是相互易位跟亲代一致。所以自然受孕正常孩子的几率是1/18。
罗氏易位的患者生正常的孩子的几率为1/18。现在可以借用第三代试管婴儿技术挑选出正常的受精卵，减少患者的痛苦。
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14,21染色体易位罗伯逊易位能要孩子吗
要生正常孩子是有可能罗伯逊易位三代试管取卵后的罗伯逊易位三代试管取卵后，包括核型完全正常罗伯逊易位三代试管取卵后的46条染色体（得到的是正常的14号和21号染色体）或跟你一样的45条染色体（继承了易位的14和21号大染色体）。
同源罗伯逊易位携带者只有形成易位型染色体三体或单体的可能性，理论上100%发生流产或畸胎。由于它们不能形成正常的配子，因此不可能有正常的后代。而非同源罗伯逊易位携带者有10种类型，他们的后代有2/3可能性为三体型或单体型患者，有1/6可能性是携带者，1/6可能性为正常者。
理论上是不能生育子代，建议借卵。而非同源性罗伯逊易位携带者在减数分裂时，易位染色体和二条正常染色体配对，可产生6种配子，1/6正常，1/6平衡易位携带，4/6异常，流产或先天畸形、智力低下。所以说，罗伯逊易位患者想要怀孕的话，通常建议借助辅助生殖技术实现生育。
，21号染色体易位，感觉应该是45XX，t(14，21)(p11，q11)啊～～～这种核型发生流产的概率很大，如果能够生出宝宝的话，有一半的几率是和母亲一样的核型，表型应该是正常的罗伯逊易位三代试管取卵后；另一半的几率就是不正常，有可能是21三体，也就是先天智障。。
罗伯逊易位携带者可以生育健康的后代吗?
1、同源罗伯逊易位携带者只有形成易位型染色体三体或单体的可能性，理论上100%发生流产或畸胎。由于它们不能形成正常的配子，因此不可能有正常的后代。而非同源罗伯逊易位携带者有10种类型，他们的后代有2/3可能性为三体型或单体型患者，有1/6可能性是携带者，1/6可能性为正常者。
2、所以这类平衡易位携带者婚后一方面有较高的流产率。另一方面可生出先天愚型患者。所以不建议生育。如果决定要生，一定要做产前诊断和核型分析。
3、/6可能为携带者，4/6可能为三体或单体。也就是说有机会生出正常的孩子，但几率不高，可以尝试怀孕，运气好，就能生出正常的小孩，运气不好则小孩不正常，如果想生正常的小孩，也可以通过第三代试管婴儿，选择一个正常的胚胎植入子宫，这样能保证胎儿染色体是正常的。
男方13和21号染色体罗伯逊易位生正常小孩
1、这位男士确实遭遇了不幸，13号和21号染色体的罗伯逊易位确实增加了生育异常宝宝的风险。如果不借助第三代试管婴儿技术，生育正常孩子的几率仅为大约1/18。同样，伴侣携带相同易位的几率也是1/18。易位会导致13号和21号染色体出现非整倍体异常率极高，这对孩子来说是非常不利的。
2、同源罗伯逊易位携带者只有形成易位型染色体三体或单体的可能性，理论上100%发生流产或畸胎。由于它们不能形成正常的配子，因此不可能有正常的后代。而非同源罗伯逊易位携带者有10种类型，他们的后代有2/3可能性为三体型或单体型患者，有1/6可能性是携带者，1/6可能性为正常者。
3、，21染色体易位属于非同源罗伯逊易位携带者，理论上子女1/6可能正常，1/6可能为携带者，4/6可能为三体或单体。
4、染色体有问题，但是孩子健康，只是孩子的下一代容易出问题，这样的几率是1/6；染色体完全没问题的几率，也是1/6。
5、罗伯逊易位对生育的影响主要体现在配子形成时，携带者虽然生理上正常，但可能面临自然流产、胎儿畸形等问题。具体来说，同源型罗伯逊易位（如rob(13；13)等）理论上无法产生正常后代，而非同源型易位（如rob (13；21)等）的后代有50%可能为三体型或单体型，1/6为携带者，1/6为正常。
男方13和21号染色体罗伯逊易位生正常小孩的几率多大
1、在面对男方存在13号和21号染色体罗伯逊易位的情况下，采用第一代试管婴儿技术往往难以解决胚胎染色体异常的问题。即使成功移植，大多数情况下胚胎仍会面临高风险的自然流产。更重要的是，13号和21号染色体发生罗伯逊易位时，极易导致染色体非整倍体，这种情况极为严重，可能会引发严重的染色体疾病。
2、染色体有问题，但是孩子健康，只是孩子的下一代容易出问题，这样的几率是1/6；染色体完全没问题的几率，也是1/6。
3、，21染色体易位属于非同源罗伯逊易位携带者，理论上子女1/6可能正常，1/6可能为携带者，4/6可能为三体或单体。
