女,26岁。女,26岁,基因13号罗氏易位,请问还能要上孩子吗
1、能 但是风险太高了。一定做第三代试管婴儿，才放心 夫妻一方罗氏易位，孩子1/6几率是正常的，1/6几率是携带但是表现正常，你是女的吧，你应该也属于这1/6的携带者；另外4/6是异常的，绝大多数流产，少数生产出来也是畸形儿。
2、正常人的核型是46，XX/XY，23对染色体。在遗传时才能够正常配对。染色体是45，XX，rob（13；14)--13号染色体和14号染色体发生了罗伯逊易位。
3、染色体异常会遗传给下一代，会导致下一代的基因表达异常及机体发育的异常，生出智力和容貌异常的孩子，并且这些先天性疾病不能治愈，因此染色体异常并不适合要孩子。引起染色体异常的原因非常多，比如家族遗传或者长期处于辐射较强的环境中、长期接触化学药物、有自身免疫性疾病等，都可能引起染色体异常。
4、der代表罗氏易位，简单地说就是您孩子的第5号染色体和第13号染色体接到了一起，使得整体少了一个13号染色体无法发挥功能。影响应该比较大，因为一条染色体上有功能的基因很多。
什么叫做第三代试管婴儿
1、第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第二极体。取样不影响胚胎发育。
2、第三代试管婴儿技术，指胚胎植入前采用遗传诊断和筛查技术，即PGD，对胚胎进行检测，选择基因或染色体皆正常的胚胎，将其移植到子宫获得妊娠。移植成功率与第二代试管婴儿差距不大，其主要目的为检测出异常胚胎且淘汰，将正常胚胎移植到母体内，保证婴儿身体健康。
3、第三代试管婴儿是通过试管婴儿技术，取卵和受精，变成胚胎，胚胎养到第5天或第6天，形成囊胚以后，取囊胚滋养层的几个细胞送检，筛查已知的基因突变或染色体，将不携带遗传问题或者无非整倍体的胚胎放至宫腔内。
4、第三代试管婴儿称为胚胎植入前遗传学筛查，是指胚胎植入前，从分裂期胚胎或囊胚，主要是从囊胚取出1-2个细胞进行活检，以检查是否携带异常基因或存在染色体异常。其本质上是排除有家族遗传病史的染色体或基因异常，亦或是避免血友病、地中海贫血等单基因遗传病患儿的出生，达到优生的目的。
染色体发生罗氏易位,想生小孩,怎么办?
1、需要行第三代试管婴儿技术北京罗氏异位第三代试管，使用特制探针找到正常胚胎的（包括1/6正常和1/6携带者），但有无相应探针需要详细咨询生殖妇科专家的。
2、目前罗氏易位主要的治疗方法是行第3代试管婴儿，即胚胎植入前遗传学技术，但PGD有它的局限性。PGD技术无法区分正常与易位携带者的胚胎。
3、可进行三代试管婴儿，湖南湘雅医院。北京罗氏异位第三代试管我也是罗氏易位。现在小孩快一岁了。
4、目前，第三代试管婴儿技术被认为是解决此类问题的主要方法，通过胚胎植入前遗传学诊断，可以筛选出健康胚胎进行移植，避免遗传疾病传递。但需注意，即使通过技术筛选，仍无法保证后代染色体绝对正常，携带者的风险依然存在。
5、夫妻一方罗氏易位，孩子1/6几率是正常的，1/6几率是携带但是表现正常，我估计你是女的吧，你应该也属于这1/6；另外4/6是异常的，绝大多数流产，少数生产出来也是畸形儿。
6、/6正常，1/6平衡易位携带，4/6异常，流产或先天畸形、智力低下。所以说，罗伯逊易位患者想要怀孕的话，通常建议借助辅助生殖技术实现生育。并且在胚胎移植前需进行植入前遗传学诊断，也就是对胚胎进行染色体、基因等方面的筛查，挑选无染色体异常的胚胎植入到子宫内，从而增加孕育出健康宝宝的几率。
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