女,26岁。女,26岁,基因13号罗氏易位,请问还能要上孩子吗
正常人的核型是46，XX/XY，23对染色体。在遗传时才能够正常配对。染色体是45，XX，rob（13；14)--13号染色体和14号染色体发生了罗伯逊易位。
染色体异常会遗传给下一代，会导致下一代的基因表达异常及机体发育的异常，生出智力和容貌异常的孩子，并且这些先天性疾病不能治愈，因此染色体异常并不适合要孩子。引起染色体异常的原因非常多，比如家族遗传或者长期处于辐射较强的环境中、长期接触化学药物、有自身免疫性疾病等，都可能引起染色体异常。
der代表罗氏易位，简单地说就是您孩子的第5号染色体和第13号染色体接到了一起，使得整体少了一个13号染色体无法发挥功能。影响应该比较大，因为一条染色体上有功能的基因很多。
IVF管家
染色体罗氏易位怎么办
目前罗氏易位主要的治疗方法是行第3代试管婴儿，即胚胎植入前遗传学技术，但PGD有它的局限性。PGD技术无法区分正常与易位携带者的胚胎。
目前，第三代试管婴儿技术被认为是解决此类问题的主要方法，通过胚胎植入前遗传学诊断，可以筛选出健康胚胎进行移植，避免遗传疾病传递。但需注意，即使通过技术筛选，仍无法保证后代染色体绝对正常，携带者的风险依然存在。
对于存在罗氏易位的个体，应进行详细的遗传咨询和产前诊断，以确保后代健康。虽然这种易位情况可能会给家庭带来困惑和担忧，但对于了解其影响和采取相应的措施，对于个体健康是非常重要的。罗氏易位是染色体结构异常的一种表现，这种异常可能影响到个体的生育和遗传健康。
封闭抗体阴性：您这是罗伯逊易位的问题，其后代1/6是正常的，1/6是携带者，4/6是异常的。需要行第三代试管婴儿技术，使用特制探针找到正常胚胎的（包括1/6正常和1/6携带者），但有无相应探针需要详细咨询生殖妇科专家的。
对于26岁的女性来说，如果存在13号染色体罗氏易位的情况，生育健康的宝宝确实面临很大挑战。然而，通过第三代试管婴儿技术，可以显著提高成功率。
染色体罗氏易位,该选择几代试管婴儿
目前罗氏易位主要的治疗方法是行第3代试管婴儿染色体罗氏易位三代试管，即胚胎植入前遗传学技术染色体罗氏易位三代试管，但PGD有它的局限性。PGD技术无法区分正常与易位携带者的胚胎。
泰国嗣道表示染色体罗氏易位与正常人生育的后代染色体异常高染色体罗氏易位三代试管，一代和二代试管婴儿没办法筛查染色体染色体罗氏易位三代试管，因此必须选择三代试管婴儿。
第三代试管婴儿技术成为罗氏易位携带者主要解决生育问题的手段，通过NGS基因筛查筛选出正常胚胎移植入子宫。然而，能否一次成功，很大程度上取决于个体身体状况。患者中确实存在一次即成功的案例，此时成功率可达100%。但也有患者需要经历多次尝试才能成功怀孕，此时成功率就可能大打折扣。
对于26岁的女性来说，如果存在13号染色体罗氏易位的情况，生育健康的宝宝确实面临很大挑战。然而，通过第三代试管婴儿技术，可以显著提高成功率。
可以，且建议做第三代试管婴儿，13和14罗氏易位极有可能导致胚胎的13号染色体三体，这是很严重的遗传问题。
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：男36岁，染色体一条13号与一条14号染色体发生罗氏易位。女31岁，染色体正常。有1次胚胎停育。封闭抗体阴性：您这是罗伯逊易位的问题，其后代1/6是正常的，1/6是携带者，4/6是异常的。
罗氏易位做三代试管婴儿成功率是多少
1、、高龄夫妇、失独家庭；1此外，第三代试管婴儿还针对HIV患者、同性生子、独身求子、女方不具备妊娠功能、获得理想胚胎生儿育女等问题采取相应技术措施帮助解决。
2、第三代试管婴儿：第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。
3、第三代试管婴儿技术成为罗氏易位携带者主要解决生育问题的手段，通过NGS基因筛查筛选出正常胚胎移植入子宫。然而，能否一次成功，很大程度上取决于个体身体状况。患者中确实存在一次即成功的案例，此时成功率可达100%。但也有患者需要经历多次尝试才能成功怀孕，此时成功率就可能大打折扣。
4、第一代是试管婴儿技术的适应症主要包括输卵管阻塞和子宫内膜异位症引起的女性不育。
5、试管婴儿技术已经从第一代发展到第三代甚至是第四代。目前在国内的大多数医院，第一代第二代试管应用较为普遍，而第三代试管婴儿技术还不太成熟。而国外试管婴儿技术已经发展得比较成熟了，成功率相对来说更高，还可以实现“定制婴儿”，越来越多的不孕不育家庭选择赴国外接受试管婴儿治疗。
