三代试管可以排除哪些疾病?
可以排除单基因疾病和染色体疾病等遗传性疾病：染色体显性遗传：此类遗传疾病包括亨丁顿舞蹈症，多指畸形、软骨发育不全症、视网膜母细胞瘤。染色体隐性遗传：包括地中海贫血、白化症、脊精性肌肉菜缩症、苯酮尿症、镰刀型贫血症、囊胞性纤维症。
第三代试管的PGT技术能够进行基因检测，筛查出可能的致病基因。然而，通过第三代试管婴儿技术目前还无法完全排除精神类疾病。目前，第三代试管婴儿能够排除的疾病主要为常染色体显性遗传病、X连锁显性遗传病和X连锁隐性遗传病。在国内进行三代试管婴儿，并不能确保完全避免下一代遗传精神病。
第三代试管婴儿目前可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。
试管婴儿三代与四代的区别
1、代试管技术做三代试管基因遗传病，在医生把胚胎放入子宫之前，跟1代技术和2代技术是一样的。那3代技术不同的地方是什么呢？不同的地方就是在胚胎放入子宫之前，医生们会把胚胎（迷你小宝宝）进行遗传学的诊断，看看是否有染色体疾病。最后，会将有问题的胚胎淘汰掉，将没有染色体遗传疾病的胚胎放进子宫里。
2、不同代的试管婴儿技术费用差异较大。第一代技术费用最低，少则1万多元，多则3-4万元左右。第二代技术费用在第一代基础上增加约5000元。第三代技术费用较高，因涉及胚胎检测，费用可能在3000-5000元/个，具体费用还需咨询医疗机构。总费用还需考虑胚胎数目和治疗结果。试管婴儿技术并不能保证100%成功。
3、第一代试管婴儿试管婴儿主要解决女性因素导致的不孕做三代试管基因遗传病；第二代试管婴儿主要解决男性因素导致的不孕做三代试管基因遗传病；第三代试管婴儿主要从生物遗传上选择 健康 的后代，为有遗传病的父母提供生育的机会。
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第三代试管婴儿到底能解决什么遗传疾病?
1、理论上讲，只要有足够的序列信息，凡是能够被诊断的遗传病都能通过PGD来防止患儿出生，但目前开展的仅限于实际中疾病的诊断 性连锁疾病的诊断：如血友病、色盲、蒙古症、唐氏综合症等。单基因病的诊断：如囊性纤维病、镰形细胞贫血症、地中海贫血症、杜氏肌营养不良症、脆性X综合症等。
2、与一代试管和二代试管比起来，三代试管的最大优势则是在于能够在移植前对胚胎进行染色体遗传疾病方面的监测，移植优质健康的胚胎，对成功率的提高以及宝宝的健康都有十分重要的作用。
3、而第三代试管婴儿技术则在前两代的基础上，实现了新的突破，它不仅仅局限于解决生育问题，更从生物遗传学的角度出发，帮助人类选择生育最健康的后代。这项技术的应用范围非常广泛，包括但不限于遗传病携带者的夫妇、染色体异常的夫妇等，为他们提供生育健康孩子的可能。
4、常见的是染色体平衡易位，罗氏易位，还有染色体倒位；目前有明确基因诊断的一种单基因疾病，比如广东省或者中山地区最常见的地中海贫血疾病，另一种是影响男性无精子或严重少精子的Y染色体微缺失，这类患者也可以通过三代试管婴儿技术选择女性胚胎，从而阻断遗传学异常的随子传递。
5、第一代试管婴儿：解决女方因素，如盆腔输卵管阻塞、子宫内膜异位症、排卵障碍等；第二代试管婴儿：即单精子卵胞浆注射，解决男性因素，通过显微操作方法，选择较正常精子后注射到卵内解决生育问题；第三代试管婴儿：主要解决遗传疾病患者生育问题，避免后代出现遗传疾病，起到优生目的。
6、第三代试管的PGT技术能够进行基因检测，筛查出可能的致病基因。然而，通过第三代试管婴儿技术目前还无法完全排除精神类疾病。目前，第三代试管婴儿能够排除的疾病主要为常染色体显性遗传病、X连锁显性遗传病和X连锁隐性遗传病。在国内进行三代试管婴儿，并不能确保完全避免下一代遗传精神病。
