我有过二个孩子,现在检查染色体罗氏易位1314
1、有可能，大概1/3可能正常，传男传女都是一样的，因为114是常染色体。
2、就是13号染色体和14号染色体互相交换了片段，也就是两个染色体都出了问题。这样的人靠自然怀孕是生不出孩子的，非常容易胚胎死亡，即使生下来也会有严重畸形。
3、正常人的核型是46，XX/XY，23对染色体。在遗传时才能够正常配对。染色体是45，XX，rob（13；14)--13号染色体和14号染色体发生了罗伯逊易位。
4、染色体罗氏易位患者如果无生育需求，一般不做处理。有生育需求者，一般建议首选三代试管婴儿，通过对胚胎染色体进行检测，挑选不存在显著染色体异常的胚胎，进行移植降低风险。此外也可以选择自然试孕，怀孕后如果没有发生早期流产，B超检查未发现胎儿异常。
5、夫妻一方罗氏易位，孩子1/6几率是正常的，1/6几率是携带但是表现正常，我估计你是女的吧，你应该也属于这1/6；另外4/6是异常的，绝大多数流产，少数生产出来也是畸形儿。
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女方染色体异常做试管成功率?
对于染色体异常的女性，试管婴儿成功率确实会有所降低。这主要因为染色体异常可能导致胚胎质量下降，从而增加流产的风险。不过，现代生殖医学技术，如胚胎植入前遗传学诊断（PGD），能够筛选出染色体正常的胚胎，提高试管婴儿的成功率。染色体异常的女性想要提高试管婴儿成功率，可以考虑以下几个方面。
由于特纳综合症患者的卵巢功能受损，进行试管婴儿的成功率较低。据统计，患有特纳综合症的女性通过试管婴儿技术怀孕的成功率大约在20%至30%之间。而一般情况下，试管婴儿的成功率可以达到80%至90%以上。
对于先天性的染色体缺失理论上说基本还能做试管婴儿的，但成功率只有50%或者更低，主要是你的性母细胞本缺失染色体，产生的配子还有50%保证完好。对于常染色体的缺失，成功概率是50%，如果是性染色体的话，可能还会涉及到未来孩子的IVF管家
问题。
试管本身成功率低，如果要做可以选择三代试管，可以进行挑选胚胎，降低染色体异常的遗传概率。 染色体没有办法治疗，但是有很多染色体异常是可以正常怀孕的不影响，所以具体要看是怎么不正常了。注意事项：遇见这种染色体异常的患者要慎重的选择试管，以免导致胎儿异常的问题，给您带来不必要的麻烦。
染色体异常可不可以做试管婴儿，需要根据男女双方的具体情况来进行综合判断。如果是男性存在染色体异常，可以不使用自己的精子，如果是使用自己的精子生出正常孩子的几率较小，甚至不会，而且流产的几率也较大。
显著降低胚胎着床率和妊娠率，使妊娠率下降50%。因此，有输卵管积水的妇女在进行IVF前应切除积水之输卵管。子宫异常 如子宫内膜息肉、子宫内膜炎、既往手术或炎症(结核最常见)导致子宫内膜损伤，都可以影响胚胎着床。
染色体平衡易位、罗氏易位,该怎么办
1、目前罗氏易位三代试管高龄成功，第三代试管婴儿技术被认为是解决此类问题的主要方法，通过胚胎植入前遗传学诊断，可以筛选出健康胚胎进行移植，避免遗传疾病传递。但需注意，即使通过技术筛选，仍无法保证后代染色体绝对正常，携带者的风险依然存在。
2、在减数分裂中，由于小染色体的丢失，联会时通常只有三条染色体参与，形成三价体。三价体的分离方式有三种罗氏易位三代试管高龄成功：交替式、邻式-1和邻式-2。这三种方式会导致形成不同类型的配子，如正常配子、平衡易位配子和可能导致三体性的配子。
3、三价体的分离方式多样，包括交替式分离（同源着丝粒各自走向一极，产生一种正常的和一种平衡易位的配子）、邻式-1和邻式-2。其中，同源着丝粒均走向一级，易位染色体与某一条正常染色体同走向一极，导致二体（重复）或缺体的配子产生。这些配子在受精后可能形成三体性或单体性的合子。
4、在生成配子的减数分裂前期 I 的偶线期，平衡易位携带者的同源染色体联会时缺少一条染色体，形成三价体。三价体按2：2方式分离，出现三种情况。相间分离产生正常和平衡易位的配子罗氏易位三代试管高龄成功；相邻-1分离产生一个21二体（部分重复）配子和缺体配子罗氏易位三代试管高龄成功；相邻-2分离产生一个14二体（部分重复）配子和缺体配子。
5、染色体易位又可以分为3种类型，首先是平衡易位，没有造成基因的丢失或者增加。其次是整臂易位，就是整个长臂或者短臂都发生了交换。再就是罗氏易位，主要是发生在近端着丝粒染色体，比如13号、14号、15号、21号、22号以及Y染色体，近端着丝粒染色体，着丝粒融合称为罗氏易位。
什么叫做第三代试管婴儿
1、第三代试管婴儿技术罗氏易位三代试管高龄成功，指胚胎植入前采用遗传诊断和筛查技术，即PGD，对胚胎进行检测，选择基因或染色体皆正常罗氏易位三代试管高龄成功的胚胎，将其移植到子宫获得妊娠。移植成功率与第二代试管婴儿差距不大，其主要目罗氏易位三代试管高龄成功的为检测出异常胚胎且淘汰，将正常胚胎移植到母体内，保证婴儿身体健康。
2、第三代试管婴儿是通过试管婴儿技术，取卵和受精，变成胚胎，胚胎养到第5天或第6天，形成囊胚以后，取囊胚滋养层的几个细胞送检，筛查已知的基因突变或染色体，将不携带遗传问题或者无非整倍体的胚胎放至宫腔内。
3、第三代试管婴儿为胚胎着床前的遗传学检测，包括诊断和筛查。其中诊断主要针对于夫妇双方或者是一方有染色体异常，比如常见的罗氏易位、平衡易位、倒位，染色体微缺失、微重复等。
男方存在染色体罗氏易位做三代试管的成功率高吗?
做第三代试管婴儿，才行；夫妻一方罗氏易位，孩子1/6几率是正常罗氏易位三代试管高龄成功的，1/6几率是携带但是表现正常，罗氏易位三代试管高龄成功我估计罗氏易位三代试管高龄成功你是女的吧，罗氏易位三代试管高龄成功你应该也属于这1/6；另外4/6是异常的，绝大多数流产，少数生产出来也是畸形儿。
成功率在百分之七十以上。最主要是女性的身体情况和年龄约年轻，成功率就更高哦。
罗氏易位的患者生正常的孩子的几率为1/18。现在可以借用第三代试管婴儿技术挑选出正常的受精卵，减少患者的痛苦。
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：男36岁，染色体一条13号与一条14号染色体发生罗氏易位。女31岁，染色体正常。有1次胚胎停育。封闭抗体阴性：您这是罗伯逊易位的问题，其后代1/6是正常的，1/6是携带者，4/6是异常的。
染色体结构与数目异常，相互易位(包括罗氏易位、平衡易位)。 性连锁隐性遗传病，杜氏肌营养不良综合症(DMD)、血友病、X-连锁慢性肉芽肿病等。 单基因性遗传病，α-地中海贫血、β-地中海贫血(包括患儿HLA配型)、脊髓性肌萎缩症(SMA)、石骨症等。 反复流产，高龄的孕妇。
第一代是试管婴儿技术的适应症主要包括输卵管阻塞和子宫内膜异位症引起的女性不育。
