染色体发生罗氏易位,想生小孩,怎么办?
需要行第三代试管婴儿技术，使用特制探针找到正常胚胎的（包括1/6正常和1/6携带者），但有无相应探针需要详细咨询生殖妇科专家的。
目前罗氏易位主要的治疗方法是行第3代试管婴儿，即胚胎植入前遗传学技术，但PGD有它的局限性。PGD技术无法区分正常与易位携带者的胚胎。
目前，第三代试管婴儿技术被认为是解决此类问题的主要方法，通过胚胎植入前遗传学诊断，可以筛选出健康胚胎进行移植，避免遗传疾病传递。但需注意，即使通过技术筛选，仍无法保证后代染色体绝对正常，携带者的风险依然存在。
那要看你是同源染色体还是非同源染色体的罗氏易位。如果是同源染色体的，那么你没有生育正常子代的可能，建议抱养，如果不是，则子代有一半的可能是有问题的，25％为携带者，25％是正常。罗氏易位发生于D组或G组的染色体，两条染色体在着丝粒处断裂，再易位。两条短臂组成的染色体常丢失，长臂互相连接。
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染色体平衡易位、罗氏易位,该怎么办
1、目前，第三代试管婴儿技术被认为是解决此类问题的主要方法，通过胚胎植入前遗传学诊断，可以筛选出健康胚胎进行移植，避免遗传疾病传递。但需注意，即使通过技术筛选，仍无法保证后代染色体绝对正常，携带者的风险依然存在。
2、三价体的分离方式多样，包括交替式分离（同源着丝粒各自走向一极，产生一种正常的和一种平衡易位的配子）、邻式-1和邻式-2。其中，同源着丝粒均走向一级，易位染色体与某一条正常染色体同走向一极，导致二体（重复）或缺体的配子产生。这些配子在受精后可能形成三体性或单体性的合子。
3、染色体是遗传物质，遗传物质发生问题，无法从根本上进行治疗。
4、在生成配子的减数分裂前期 I 的偶线期，平衡易位携带者的同源染色体联会时缺少一条染色体，形成三价体。三价体按2：2方式分离，出现三种情况。相间分离产生正常和平衡易位的配子；相邻-1分离产生一个21二体（部分重复）配子和缺体配子；相邻-2分离产生一个14二体（部分重复）配子和缺体配子。
男方存在染色体罗氏易位做三代试管的成功率高吗?
做第三代试管婴儿，才行；夫妻一方罗氏易位，孩子1/6几率是正常的，1/6几率是携带但是表现正常，我估计你是女的吧，你应该也属于这1/6；另外4/6是异常的，绝大多数流产，少数生产出来也是畸形儿。
罗氏易位的患者生正常的孩子的几率为1/18。现在可以借用第三代试管婴儿技术挑选出正常的受精卵，减少患者的痛苦。
成功率在百分之七十以上。最主要是女性的身体情况和年龄约年轻，成功率就更高哦。
染色体结构与数目异常，相互易位(包括罗氏易位、平衡易位)。 性连锁隐性遗传病，杜氏肌营养不良综合症(DMD)、血友病、X-连锁慢性肉芽肿病等。 单基因性遗传病，α-地中海贫血、β-地中海贫血(包括患儿HLA配型)、脊髓性肌萎缩症(SMA)、石骨症等。 反复流产，高龄的孕妇。
第一代是试管婴儿技术的适应症主要包括输卵管阻塞和子宫内膜异位症引起的女性不育。
