40岁高龄在成都做三代试管婴儿经历
1、从3月20日开始进行术前检查，我和老公都进行了血液化验和B超等检查。结果显示，我的身体状况良好，可以进入试管婴儿程序。接下来，我们经历了长达两个月的降调和促排卵过程，其间打了20至30针，皮肤变得异常敏感。最终，在6月16日，完成了取卵手术。在这期间，同时安排了老公的取精。
2、这个肯定可以了，它可以做试管婴儿是比较的，现在都是做三代试管婴儿的，成功率是比较高的，根据你的身体，他调理的，你哥几点去咨询一下第三代试管婴儿成功率最高可以达到百分之六十五，至于成功率的差异，主要是因为医院水平而有所不同。第三代试管婴儿不会增加先天缺陷或染色体变异的可能。
3、目前成都锦江区妇幼保健院开展第一代及第二代试管婴儿技术，准备申报开展第三代试管婴儿技术。第一代试管婴儿试管婴儿的基本过程就是经过用不同方案的促排卵药，使多个卵子生长，待卵子成熟时在B超引导下经阴道穿刺取卵，在体外与其丈夫的精液（经过处理）授精，发育成胚胎后移植到女方的子宫里。
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第三代试管技术(PGD)可以筛查哪些单基因遗传病?
单基因病的诊断：如囊性纤维病、镰形细胞贫血症、地中海贫血症、杜氏肌营养不良症、脆性X综合症等。染色体病的诊断：包括染色体数目异常，如高龄女性的非整倍体检测、18三体、21三体等，染色体结构异常，如罗氏异位等。
单基因病，现在能确诊的诸如亨廷顿舞蹈症，杜氏肌营养不良，多囊肾，β地中海贫血等。一般来说，如果有先证者（家族中已经患病的人）做基因对比，也能检测相关疾病。
目前，涉及PGD的内容主要有三大类：1）性连锁疾病，如血友病、色盲等；2）单基因遗传病，如地中海贫血、囊性纤维病等；3）染色体异常，包括染色体数目异常和结构畸变，如非整倍体、染色体易位、倒位等。
在准备进行第三代试管婴儿时，理解PGD和PGS之间的区别显得尤为重要。PGD，即基因诊断技术，其主要目的是评估养囊后的胚胎可能患有遗传病的概率，如血友病、地中海贫血等。通过这项技术，可以对胚胎进行深度检测，筛选出健康程度更高的胚胎，为避免遗传病的传递奠定基础。
第三代这里面PGD(胚胎基因筛查)和PGS(胚胎染色体筛查)，统称“第三代试管婴儿”技术。 胚胎植入前基因诊断技术（Preimplantation Genetic Diagnosis，PGD）PGD主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，是在试管婴儿技术基础上出现的。
泰国第三代试管婴儿可以筛查出哪些疾病?
1、智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。
2、Menkes综合症 4智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。
3、泰国采用的PGD/PGS筛查系统能够同时检查23对染色体，筛查出125种遗传基因疾病。这项技术远超全球其他同类技术，为试管婴儿的成功率和新生儿健康提供了有力保障。遗传疾病检测与预防：PGD/PGS基因检测在试管婴儿技术中扮演了核心角色，不仅用于疾病诊断，还能预测遗传疾病风险。
