耳聋基因携带者,请问我情况适合做试管婴儿第三代吗
马晓玲说，像何晓这样的“聋哑人”如果自然孕育，后代将有50%的概率为“聋哑人”，为阻断该遗传性先天性耳聋基因在家族中的传递，建议患者明确病因后通过针对单基因病的三代试管婴儿技术，筛选正常胚胎进行移植孕育 健康 宝宝。
耳聋基因携带者夫妇，已于我院聋病分子诊断中心明确诊断，希望通过试管婴儿技术孕育听力正常下一代。身体健康，无全身系统疾病，无不适合进行试管婴儿治疗的生殖系统疾病。对人工辅助生殖过程有一定认识，有合理的预期，依从性好。
宝生泰国第三代试管婴儿技术，就是针对基因缺陷的。有些夫妇，始终得不到宝宝，不是因为不孕，而是因为反复流产，检查后发现夫妇一方染色体不正常。还有些夫妇，家族中有遗传性疾病，不敢尝试怀孕。
夫妻一方或双方患有单基因遗传性疾病：α地中海贫血、β地中海贫血、脊髓性肌萎缩症、软骨发育不全、遗传性耳聋等；夫妻一方或双方染色体数目或结构异常的夫妇（平衡易位）：罗伯逊易位、平衡易位、Y染色体异常、非整倍体等。
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遇到哪种情况必须要做三代试管
1、试管婴儿技术分三代，适用于不同不孕不育情况。第一代技术主要针对女性因素引起的不孕，通过体外受精结合胚胎移植。适用于女性输卵管堵塞、宫外孕术后、子宫内膜异位等。第二代技术，卵浆内单精子注射ICSI，针对男性不育，尤其解决重度少弱精问题。
2、第二，还有一种情况就是染色体存在异常。通过第三代试管婴儿技术，医生可以在胚胎移植前淘汰那些染色体存在异常情况的胚胎，从而通过优胜劣汰的原则选择优良的胚胎进行移植，这样做的好处就是从根本上保障了宝宝出生后的身体健康水平，也为一个家庭带去了希望。
3、第三代试管婴儿是指胚胎着床前的遗传学检测，包括遗传学诊断和遗传学筛查。遗传学诊断： 主要针对夫妇双方或一方存在染色体异常的情况，如罗氏易位、平衡易位、倒位，以及染色体微缺失、微重复等。 适用于严重遗传性疾病的诊断，如苯丙酮尿症、地中海贫血，以及严重致病基因BRCABRCA2的携带等情况。
4、对于卵巢功能不佳的情况，确实需要采取更为先进的辅助生殖技术。在这种情况下，第三代试管婴儿技术（PGT，即胚胎植入前遗传学检测）是一个可行的选择。第三代试管婴儿技术能够对胚胎进行遗传学筛查，筛选出健康的胚胎进行移植，从而提高妊娠成功率，同时降低遗传性疾病的风险。
5、第三代试管婴儿为胚胎着床前的遗传学检测，包括诊断和筛查。其中诊断主要针对于夫妇双方或者是一方有染色体异常，比如常见的罗氏易位、平衡易位、倒位，染色体微缺失、微重复等。
泰国第三代试管婴儿技术适应哪些人?遗传性耳聋能做吗?
夫妻一方或双方染色体数目或结构异常的夫妇（平衡易位）：罗伯逊易位、平衡易位、Y染色体异常、非整倍体等。女方年龄≥35岁；反复自然流产≥3次、或2次自然流产且其中至少1次流产物检查证实存在病理意义的染色体或基因异常；反复种植失败；既往不良孕产史；极重度少/弱/畸精子症。
宝生泰国第三代试管婴儿技术，就是针对基因缺陷的。有些夫妇，始终得不到宝宝，不是因为不孕，而是因为反复流产，检查后发现夫妇一方染色体不正常。还有些夫妇，家族中有遗传性疾病，不敢尝试怀孕。
高风险遗传病和先天缺陷患者 如果双方任何一方患有单基因相关的遗传病或染色体异常，可以通过三代试管婴儿技术对胚胎染色体进行检测。在一批胚胎中选择染色体正常的胚胎移回母体。
适应症： 染色体结构与数目异常，相互易位(包括罗氏易位、平衡易位)。 性连锁隐性遗传病，杜氏肌营养不良综合症(DMD)、血友病、X-连锁慢性肉芽肿病等。 单基因性遗传病，α-地中海贫血、β-地中海贫血(包括患儿HLA配型)、脊髓性肌萎缩症(SMA)、石骨症等。 反复流产，高龄的孕妇。
还有的遗传病是传男不传女的，而通过第三代试管婴儿技术进行检测也能够避免。第三代试管婴儿技术能够进行床前遗传学诊断（PGD）。因而，第三代试管婴儿价格一般为20000到30000元。第三代试管婴儿价格算是比较贵的，它的费用一般包含两个部分。
