黄荷凤院士:从源头阻断致病基因
1、黄荷凤： 爸爸妈妈都没有致病基因，但是进化的过程当中发生了致病基因的改变，我们称为“突变”或者叫“没有特性”，属于整个家族的新发疾病。如果一代一代地传下去，它就变成这个家族首发疾病，我们叫它“祖宗”，也就是这个疾病的祖宗。 这种情况很难查，得怀孕后才知道有没有携带。
2、由于2型糖尿病属于多基因遗传病，暂时无法通过常规的PGT技术进行阻断，在此情况下，黄荷凤提出应用PGT-P技术来完成夫妻俩的愿望。由于国人2型糖尿病参考基因组数据库相关数据缺乏，于是，黄荷凤结合婴儿父亲家系遗传信息和英国生物标本库，构建了多基因风险评分模型。这一做法是世界首创，并终获成功。
3、但是有一些辅助生殖机构，会混淆年龄界限，笼统地谈成功率。中国科学院院士、上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院院长黄荷凤也曾在接受媒体采访时建议：女性45岁不必再尝试生育。女性40岁左右正常生育的能力大概只有3%，女性到了43岁，几乎连1%都不到了。
4、洪国藩院士（1997年当选），分子生物学家，发现梯度电场对核酸分子扩散的影响，推动DNA顺序测定技术发展，还构建了水稻基因组物理图。 侯凡凡院士（2009年当选），内科学家，专注于慢性肾脏病防治研究，对心血管并发症有重要贡献，降低慢性肾脏病发展风险。
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哪些人适合做第三代试管婴儿?
具体类型条件：一代试管婴儿：适合女性存在多囊卵巢综合征、输卵管阻塞、子宫内膜异位症等不孕情况三代试管婴儿家系，且男性精液基本正常。二代试管婴儿：适合男性存在严重少精、畸形精症、弱精、不可逆的梗阻性无精症、免疫性不育及不明原因的不育等。
因此，对于卵巢功能不佳的女性来说，第三代试管婴儿技术是一个值得考虑的选择，但需要根据自身情况综合评估。同时，咨询专业的生殖医学专家，三代试管婴儿家系了解所有可行的治疗方案，选择最适合自己的方法。
什么人适合做第三代试管婴儿呢三代试管婴儿家系？坤二宫国际认为主要有三类。有明确的家族遗传病或者疑似存在遗传病的夫妻。通过第三代试管婴儿技术来避免下一代患有遗传病，不过在此提醒，并不是所有的遗传病都可以防止，怀疑有遗传病风险的，做第三代试管婴儿前必须到遗传学医生或者专家处咨询。
神经纤维瘤遗传吗?怎么预防传到下一代身上?
神经纤维瘤病基本是先天遗传的，极少情况下不会遗传。这意味着大多数患者都是从父母遗传了这一疾病。遗传模式表明，如果父母中有一方携带相关基因，子女患病的风险会相应增加。值得注意的是，虽然神经纤维瘤病多为遗传性，但并非所有患者都有家族病史。
神经纤维瘤确实是一种遗传性疾病，其主要原因是基因突变。这种病症并非由外部环境或生活习惯导致，而是由于遗传因素引起的。因此，预防神经纤维瘤遗传给下一代并不是通过药物实现的，而是需要通过基因咨询和遗传检测来提前了解和管理。
神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传的疾病，意味着如果父母中有一方患有此病，子女有50%的概率继承这种遗传倾向。这种遗传模式表明，即使只有一方父母携带该基因突变，子女也有可能受到影响。遗传学上，神经纤维瘤病的发生与NF1或NF2基因突变有关。
神经纤维瘤确实存在遗传风险，大约有50%的概率传给下一代。因此，对于已经患有神经纤维瘤的人来说，积极治疗，尽量降低遗传几率是非常重要的。对于治疗神经纤维瘤，选择著名老中医孔彪儒教授的临床特效验方纤瘤康复散是一个不错的选择。这种药物的配方科学，剂型先进，疗效确切。
中国首例PGT-P试管婴儿诞生,这一婴儿有何不同?
好消息！中国首例PGT-P试管婴儿诞生！要说这一婴儿的独特之处，那就是该婴儿的父亲以及不少亲属都患有二型糖尿病。因为家属成员的身体问题，后代也会有很高几率患上糖尿病，然而通过PGT-P试管诞生的婴儿却非常健康。这无疑代表着试管婴儿方面有了突破性的进展。
时光荏苒，岁月如梭。进入千禧年，中国大陆首例利用PGT技术成功受孕的宝宝才在中山大学附一院诞生。此时距离1989年世界第一例用PGT技术妊娠成功已经过去了11年。所以，就顺延， 叫PGT技术为第三代吧。那么，一二三代试管婴儿的区别是什么呢？如果输卵管有问题，精子和卵子如同网恋对象一般无法见面。
男性哪些遗传性疾病不适宜生育?
1、常染色体显性遗传病：这类疾病包括骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤等，致病基因位于常染色体上，几乎代代都有患者。无论男女，与患者结婚生育后代患病风险均为50%，因此不宜结婚。X连锁显性遗传病：这类疾病中女性患者多于男性，女患者的后代无论IVF管家
均有50%的发病风险。
2、常染色体显性遗传病如马凡氏综合症、视网膜母细胞瘤和骨骼发育不全等。家族中有此类疾病患者时，每代出现患病个体的几率较高，不宜生育以避免疾病传承。
3、男性在计划怀孕前进行家族史检查，是确保后代健康的重要步骤。按照我国《优生法》，患有特定遗传性疾病的人不宜生育，包括精神分裂症、癫痫、显著的遗传性精神病素质、遗传性躯体疾患以及严重的遗传性畸形等。这些检查旨在预防遗传病的发生，保障宝宝的健康。在进行孕前检查时，家族史是不可或缺的一部分。
4、%的概率患病。如果父亲是血友病患者，母亲正常，那么儿子完全正常，因为父亲把Y染色体（不含血友病基因）传给了儿子。总体来看，血友病是一种影响男性较多的遗传疾病。对于计划生育男孩的家庭，应特别注意血友病的风险，建议进行遗传咨询与相关检查，以充分了解可能的遗传风险。
5、男性是否患有遗传病并遗传给下一代是一个需要关注的问题。以下是五种男性可能遗传给下一代的遗传病。如果男性患有这些遗传病，可能不适合生男孩： 血友病：患者缺乏凝血因子，导致血液无法正常凝固，易于在受伤时大量出血。虽然现在治疗方法有所改进，但仍然是一个严重的遗传疾病。
6、男性患五种遗传病不宜生男孩：第一种是血友病，病人缺乏抗血友病球蛋白，导致出血过多，死亡风险极高，但目前可大量供应相关蛋白质，减少死亡率。第二种是假肥大型进行性肌营养不良症，多在儿童期发病，病情逐渐恶化，最终瘫痪，目前无有效治疗方法。
