阻断耳聋遗传基因!听障妈妈“三代试管”生下健康宝宝
马晓玲说，像何晓这样的“聋哑人”如果自然孕育，后代将有50%的概率为“聋哑人”，为阻断该遗传性先天性耳聋基因在家族中的传递，建议患者明确病因后通过针对单基因病的三代试管婴儿技术，筛选正常胚胎进行移植孕育 健康 宝宝。
预防遗传性耳聋有以下几个方面：第一个，生育前，预防遗传性耳聋出生的第一道防线，对于夫妻双方进行耳聋遗传基因筛查，明确发生遗传性耳聋的风险。如果不携带这种基因，孩子发生耳聋风险较低，只要避免不良环境损伤就可以保护宝宝听力健康，如果携带致聋基因，则需临床专家根据致聋基因情况，指导生育。
耳聋是指听力出现下降，有些耳聋会遗传，也有些不会遗传，后天因素：比如感染、外伤或循环障碍导致的耳神经变性而引起的耳聋，由后天因素造成不会被遗传；基因因素：如果耳聋是由于基因层面的变化导致，即耳聋基因发生变异导致的耳聋，且变异可以被遗传到下一代。
你好，根据你的描述，首先，在备孕期间，夫妻双方就要到医院检查致聋基因。基因检测不仅可以明确发生遗传性耳聋的病因，还可以指导夫妇生育听力健康的后代，结合专业的遗传咨询，有助于已育有聋儿史的父母，生出听力健康的宝宝。患有听力障碍的孩子中，80%都是由听力正常的父母生下的。
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哪些人适合做第三代试管婴儿?
第三代试管婴儿：主要应用于夫妇存在单基因疾病、夫妇染色体异常，或者反复种植失败的患者。该技术在受精方式上与第二代相同，但在胚胎移植到子宫前，会对胚胎进行遗传学诊断，筛选出健康的胚胎进行移植。
第一代、第二代、第三代之间没有明显的级别高低，分别适合于不同的患者。第一代是常规试管婴儿，适合于男方精液基本正常或者稍微低一点的夫妇。
因此，对于卵巢功能不佳的女性来说，第三代试管婴儿技术是一个值得考虑的选择，但需要根据自身情况综合评估。同时，咨询专业的生殖医学专家，了解所有可行的治疗方案，选择最适合自己的方法。
神经纤维瘤遗传吗?怎么预防传到下一代身上?
1、神经纤维瘤病基本是先天遗传的，极少情况下不会遗传。这意味着大多数患者都是从父母遗传了这一疾病。遗传模式表明，如果父母中有一方携带相关基因，子女患病的风险会相应增加。值得注意的是，虽然神经纤维瘤病多为遗传性，但并非所有患者都有家族病史。
2、神经纤维瘤确实是一种遗传性疾病，其主要原因是基因突变。这种病症并非由外部环境或生活习惯导致，而是由于遗传因素引起的。因此，预防神经纤维瘤遗传给下一代并不是通过药物实现的，而是需要通过基因咨询和遗传检测来提前了解和管理。
3、值得注意的是，神经纤维瘤病的具体遗传模式并不完全相同。根据遗传学研究，这种疾病通常遵循常染色体显性遗传模式，这意味着如果一个父母患有该病，其子女有50%的几率继承该病。然而，也存在罕见的遗传方式，如染色体异常或基因突变。因此，在治疗和预防方面，了解具体的遗传背景至关重要。
4、神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传的疾病，意味着如果父母中有一方患有此病，子女有50%的概率继承这种遗传倾向。这种遗传模式表明，即使只有一方父母携带该基因突变，子女也有可能受到影响。遗传学上，神经纤维瘤病的发生与NF1或NF2基因突变有关。
5、神经纤维瘤是日常生活中比较高发的疾病，为常染色体显性遗传，具有遗传性，因此很多神经纤维瘤的患者在婚后都不敢生孩子，怕他们的宝宝也会受到这种病痛的困扰。
黄荷凤院士:从源头阻断致病基因
黄荷凤： 爸爸妈妈都没有致病基因，但是进化的过程当中发生了致病基因的改变，我们称为“突变”或者叫“没有特性”，属于整个家族的新发疾病。如果一代一代地传下去，它就变成这个家族首发疾病，我们叫它“祖宗”，也就是这个疾病的祖宗。 这种情况很难查，得怀孕后才知道有没有携带。
由于2型糖尿病属于多基因遗传病，暂时无法通过常规的PGT技术进行阻断，在此情况下，黄荷凤提出应用PGT-P技术来完成夫妻俩的愿望。由于国人2型糖尿病参考基因组数据库相关数据缺乏，于是，黄荷凤结合婴儿父亲家系遗传信息和英国生物标本库，构建了多基因风险评分模型。这一做法是世界首创，并终获成功。
但是有一些辅助生殖机构，会混淆年龄界限，笼统地谈成功率。中国科学院院士、上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院院长黄荷凤也曾在接受媒体采访时建议：女性45岁不必再尝试生育。女性40岁左右正常生育的能力大概只有3%，女性到了43岁，几乎连1%都不到了。
洪国藩院士（1997年当选），分子生物学家，发现梯度电场对核酸分子扩散的影响，推动DNA顺序测定技术发展，还构建了水稻基因组物理图。 侯凡凡院士（2009年当选），内科学家，专注于慢性肾脏病防治研究，对心血管并发症有重要贡献，降低慢性肾脏病发展风险。
